Acatar Acti-Tabs 60 mg + 2,5 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Pseudoephedrini hydrochloridum + Tripirolidini hydrochloridum

Dostępny od:

US Pharmacia Sp. z o.o.

Kod ATC:

R01BA02

INN (International Nazwa):

Pseudoephedrini hydrochloridum + Triprolidini hydrochloridum

Dawkowanie:

60 mg + 2,5 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 2 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139010; Zawartość opakowania: 4 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139027; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991114916; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990422005

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

_Strona 1 z 5 _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
_ _
ACATAR
ACTI-TABS_, _60 MG + 2,5 MG, TABLETKI
_Pseudoephedrini hydrochloridum + Triprolidini hydrochloridum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Acatar Acti-Tabs i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Acatar Acti-Tabs
3.
Jak stosować lek Acatar Acti-Tabs
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Acatar Acti-Tabs
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK ACATAR
ACTI-TABS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Acatar
Acti-Tabs zawiera dwie substancje czynne: pseudoefedrynę i
triprolidynę. Pseudoefedryna
zmniejsza obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa oraz zatok
przynosowych, zmniejsza uczucie
zatkanego nosa (udrożnia nos). Zmniejsza ilość wydzieliny z nosa.
Triprolidyna zmniejsza kichanie
i świąd nosa.
Wskazaniem do stosowania leku Acatar
Acti-Tabs jest łagodzenie objawów zapalenia błony śluzowej
nosa, takich jak: obrzęk błony śluzowej nosa i zatok przynosowych,
wyciek wydzieliny z nosa (katar),
uczucie zatkanego nosa oraz kichanie, występujących w przeziębieniu
i grypie. Lek może być także
stosowany doraźnie w przypadku alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa i w naczynioruchowym
obr

Charakterystyka produktu

_Strona 1 z 6 _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ACATAR
ACTI-TABS
, 60 mg + 2,5 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera:
_Pseudoephedrini hydrochloridum_
(pseudoefedryny chlorowodorek)
60,0 mg
_Triprolidini hydrochloridum_
(triprolidyny chlorowodorek)
2,5 mg
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łagodzenie objawów zapalenia błony śluzowej nosa, takich jak:
obrzęk błony śluzowej nosa i zatok
przynosowych, wyciek wydzieliny z nosa (katar), uczucie zatkanego nosa
oraz kichanie,
występujących w przeziębieniu i grypie. Produkt leczniczy może
być także stosowany doraźnie
w przypadkach alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar
sienny) oraz w naczynioruchowym
obrzęku błony śluzowej nosa.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Stosować doustnie.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 tabletka co 6 do 8
godzin. Nie należy stosować dawki
większej niż 4 tabletki na dobę. Produktu leczniczego nie należy
podawać dzieciom w wieku poniżej
12 lat.
Jeżeli konieczne jest stosowanie produktu leczniczego dłużej niż 3
dni lub pogarsza się stan pacjenta,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1. oraz aminy sympatykomimetyczne.
Stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i okres do 2 tygodni
po ich odstawieniu.
Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
Niestabilna choroba niedokrwienna serca.
Stosowanie innych leków zawierających pseudoefedrynę lub leki
antyhistaminowe.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Ciężka niewydolność wątroby i nerek.
Ciąża i okres karmienia piersią.
_Strona 2 z 6 _
Wiadomo, że lek przeciwbakteryjny furazolidon powoduje zależne od
dawki działanie hamujące
aktywność monoaminooksydazy (MAO). Chociaż nie op