유한베타자이드정

Kraj: Korea Południowa

Język: koreański

Źródło: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostępny od:

(주)유한양행

Dawkowanie:

1정(350mg) 중

Forma farmaceutyczna:

백색 원형의 정제

Skład:

1정(350mg) 중,히드로클로로티아지드,KP,12.5,밀리그램/1정(350mg) 중,메토프롤롤타르타르산염,USP,100.0,밀리그램

Sztuk w opakowaniu:

30정(10정/PTPx3)

Typ recepty:

전문의약품

Dziedzina terapeutyczna:

[214]혈압강하제

Podsumowanie produktu:

밀폐용기, 건소 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/효능효과변경 (1997-02-15)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1990-08-03)/용법용량변경 (1990-08-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-08-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-12-18)/효능효과변경 (1989-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-01-01)/용법용량변경 (1989-01-01)

Status autoryzacji:

신고

Data autoryzacji:

1984-01-16

Charakterystyka produktu

•
•
유한베타자이드정
•
기본정보
•
성상
:
백색 원형의 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
유한양행
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1984-01-16
•
품목기준코드
:
198400268
•
표준코드
:
8806421015201, 8806421015218, 8806421015225, 8806421015232
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: YH010057
장축크기
: 10.0mm
단축크기
: 10.0mm
두께
: 5.0mm
분
할선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(350mg)
중
•
성분명
:
메토프롤롤타르타르산염
•
분량
:
100.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정
(350mg)
중
•
성분명
:
히드로클로로티아지드
•
분량
:
12.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
고혈압
(
경증
-
중등도
,
특히
β-
차단제 또는 이뇨제 단독요법으로 동맥압조절효과가
불충분한 경우
)
용법용량
성인
1
일
1-2
정을
1
회 또는 분할 경구투여한다
.
증상에 따라
1
일
3
정까지 증량할 수 있다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
1)
방실블록 환자
2)
디기탈리스에 불응성인 심부전 환자
3)
통풍 또는 고뇨산혈증 환자
4)
리튬을 투여받고 있는 환자
5)
현저한 서맥 환자
6)
동기능부전증후군 환자
7)
심인성 쇽 환자
8)
중증의 말초동맥질환 환자
9)
중증의 간
·
신부전 환자
10)
무뇨 환자
11)
불응성 저나트륨
·
저칼륨혈증 환자
12)
고칼슘혈증 환자
13)
이 약의 구성성분 또는 다른
β-
차단제나 설폰아미드계 약물에 과민증 환자
14)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효
소 결�