Kraj: Korea Południowa
Język: koreański
Źródło: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국화이자제약(주)
1정(약 362mg) 중 (전과 동일)
삼각형의 백색 당의정
1정(약 362mg) 중 (전과 동일),시롤리무스분산용액,별첨규격(전과동),6.6,밀리그램
100정 (10정/블리스터 x 10)
전문의약품
[142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)
밀폐용기, 차광하여 실온보관(20-25℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-11-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-04-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-06-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-02-22)/용법용량변경 (2016-02-22)/효능효과변경 (2016-02-22)/용법용량변경 (2015-06-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-06-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-02-14)/제품명칭변경 (2013-01-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-11-12)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2012-05-22)/용법용량변경 (2010-11-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-11-29)/용법용량변경 (2009-11-18)/효능효과변경 (2009-11-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-04-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-03-14)/용법용량변경 (2008-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-16)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2006-05-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-03-25)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2006-03-25)/용법용량변경 (2006-03-25)/효능효과변경 (2006-03-25)
허가
2002-06-07
• • 라파뮨정 1 밀리그램 ( 시롤리무스 ) • 기본정보 • 성상 : 삼각형의 백색 당의정 • 모양 : 삼각형 • 업체명 : 한국화이자제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [142] 자격요법제 ( 비특이성면역억제제를 포함 ) • 허가일 : 2002-06-07 • 품목기준코드 : 200210513 • 표준코드 : 8806465004902, 8806489023200, 8806465004919, 8806489023217, 8806465004926 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 삼각형 식별표시 : WK030028 장축크기 : 9.95mm 단축크기 : 9.85mm 두께 : 4.70mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 ( 약 362mg) 중 ( 전과 동일 ) • 성분명 : 시롤리무스분산용액 • 분량 : 6.6 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별첨규격 ( 전과동 ) • 성분정보 : 시롤리무스로서 1.0mg • 비고 : 효능효과 1. 13 세 이상 신장이식 환자에서의 장기 거부반응 예방 . ○ 면역학적 위험이 낮거나 중등도인 환자 : 초기에는 사이클로스포린 및 코르티코스테로이드제와 의 병용요법이 권장되며 , 이식 후 2~4 개월 이내에 사이클로스포린의 투여를 철회한다 . ○ 면역학적 위험이 높은 환자 : 이식 후 첫 1 년 동안 사이클로스포린 및 코르티코스테로이드제와 의 병용요법이 권장된다 . ( ※ 면역학적 위험이 높은 환자 : 흑인환자 또는 반복적인 신장 이식 환자로서 기존의 동종이식편 을 면역학적 이유로 인해 상실하였거나 반응성 항체 패널이 높은 환자 [PRA; peak Panel Reactive Antibodies level >80%] 로 정의됨 ) 2. 신장이식 환자에서 다음과 같은 경우에는 이 약의 사용이 제한된다 : ㆍ 사이클로스포린 투여 철회는 투여 철회 이전에 Banff Grade 3 의 급성 거부반응 또는 혈관 거부 반응을 보인 환자로서 , 투석 의존 환자 , 혈청 크레 Przeczytaj cały dokument