네오탁스주(파클리탁셀)

Kraj: Korea Południowa

Język: koreański

Źródło: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostępny od:

제이더블유중외제약(주)

Dawkowanie:

1밀리리터 중

Forma farmaceutyczna:

무색 투명한 바이알에 들어있는 무색 또는 미황색의 점성이 있는 맑은 주사액

Skład:

1밀리리터 중,파클리탁셀,USP,6,밀리그램

Sztuk w opakowaniu:

5mL X 1바이알,16.7mL X 1바이알

Typ recepty:

전문의약품

Dziedzina terapeutyczna:

[421]항악성종양제

Podsumowanie produktu:

밀봉용기, 15-30℃ 차광보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-07-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-10-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-06-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-02)/용법용량변경 (2007-08-02)/효능효과변경 (2007-08-02)/효능효과변경 (2006-06-22)/용법용량변경 (2006-06-22)/용법용량변경 (2006-06-05)/효능효과변경 (2006-06-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-06-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-03-11)/용법용량변경 (2004-03-11)/효능효과변경 (2004-03-11)

Status autoryzacji:

신고

Data autoryzacji:

2003-04-28

Charakterystyka produktu

•
•
네오탁스주
(
파클리탁셀
)
•
기본정보
•
성상
:
무색 투명한 바이알에 들어있는 무색 또는 미황색의
점성이 있는 맑은 주사액
•
모양
:
•
업체명
:
제이더블유중외제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[421]
항악성종양제
•
허가일
:
2003-04-28
•
품목기준코드
:
200308579
•
표준코드
:
8806449004607, 8806449004614, 8806449004706, 8806449004713
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
파클리탁셀
•
분량
:
6
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
난소암
1)
다른 화학요법제와 병용하여
1
차 요법제로 사용
2)
표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에
2
차 요법제로 사용
2.
유방암
1)
표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에
2
차 요법제로 사용
2)
결절 양성 유방암의 보조치료
:
표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용
3) HER2(Human Epidermal growth factor Receptor 2 protein)
가 과발현
(IHC 3+
또는
FISH
양성
)
되고
화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에
트라스투주맙과 병용요법제로 사용
3.
폐암
:
진행성 비소세포 폐암의 치료에
1
차 요법제로 사용
4.
위암
:
진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암
용법용량
중증의 과민반응 발현을 예방하기 위해 모든 환자는
이 약 투여 전에 전처치를 받아야 한다
.
전처
치는 이 약 투여 약
12
시간과
6
시간 전에 덱사메타손
20 mg
경구 투여
(
또는 그에 상응하는 요법
),
이 약 투여
30~60
분 전에 디펜히드라민
50 mg
정맥 투여
(
또는 그에 상응하는 요법
),
이 약 투여
30~60
분 전에 시메티딘
(300 mg)
또는 라니티딘
(50 mg)
정맥 투여로 할 수 있다
.
1)
난�