施保注射劑１０００公絲（使治他新）

Kraj: Tajwan

Język: chiński

Źródło: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Składnik aktywny:

CEFOTAXIME (SODIUM)

Dostępny od:

南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路１００１號 (69275313)

Kod ATC:

J01DD01

Forma farmaceutyczna:

乾粉注射劑

Skład:

CEFOTAXIME (SODIUM) (0812392210) 1000MG

Sztuk w opakowaniu:

小瓶;;ＭＯＮＯＶＩＡＬ裝;;盒裝

Klasa:

製　劑

Typ recepty:

限由醫師使用

Wyprodukowano przez:

南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路１００１號 TW

Dziedzina terapeutyczna:

cefotaxime

Wskazania:

葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鍊球菌、肺炎球菌、　瑟菌、克雷白氏菌屬奇異變形菌等所引起之感染症

Podsumowanie produktu:

註銷日期: 2016/09/07; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2013/07/30; 英文品名: CEPOR INJECTION 1000MG "N.K." (CEFOTAXIME)

Status autoryzacji:

已註銷

Data autoryzacji:

1986-07-30

Ulotka dla pacjenta

廣效頭孢菌素類抗生素
"南光"
施保
注射劑1000公絲
(
使治他新
)
Cepor Injection
"N.K."1000mg (Cefotaxime)
衛署藥製字第029071號 優良藥品編號G-0393
Cepor 是一種 Ce
phalo
sporin antibiotic比
cefuroxime 有更寬廣之制菌範圍與更強力之活性，
對 β-Lactamase 有強的抵抗性;對會產生 β-
Lactama
s
e 之細菌有強的抗菌力。因對
p
enicillin
binding protein Ia,Ib,III有強的親和性，能醯化
Membrane-
bound
enzyme transpeptidase，而阻斷
peptidoglycan
chains 之交叉接合，使細菌細胞壁失
去應有之強度與硬度，故為一種能抑制細菌細胞壁
生合成之殺菌劑。其對下列細菌有強的殺滅效果:
Staphylococci
Citrobacter species
Enterobacter species
Escherichia coli
Klebsiella species
Proteus species(indole-positive)
Serratia marcescens
Neisseria gonorrhoeae
Anaerobic cocci
Bacteroides species
Clostridium species
Streptococci
Hemophilus influenzae
Pseudomonas species
「適應症」:
葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬，糞鏈球菌、
肺炎球菌、萘瑟菌、克雷白氏菌屬奇異變形菌等所引
起之感染症。
「藥品動力學」:
半衰期－正常腎功能：1 小時
腎功能衰竭:3 小時
達到最高血中濃度所需之時間－0.5 小時
每次投予後血中之最高濃度－1
g
時，
102
mcg/ml(I
V
)
21mcg/ml(IM)
2g 時，214mcg/ml(
I
V)
蛋白質結合性:中等
肝與腎之代謝:50%(產生有活性與無活性之代謝物
)
腎排泄:每 6 小時有 20
~
36%以原形排泄;15
~25
﹪當作
代謝物。
「成分」:一小瓶(vial)內裝有
Cefotaxime sodium無菌粉末相當於1
g
力價之
ce
fotaxime
。
「用法用亮」:
通常成人的劑量每四
~
八小時 1
~
2g，嚴重感染時每日
可用到 12
g
，而分成三
~
四次投與。有嚴重腎衰竭時，
應減半投與。小孩的劑量是每日 100
~150m
g/Kg 體重，
而分二
~
四次投與，必要時可增到 200mg。
嬰兒的劑量是每日 50
mg/kg
體重，而分二
~
四次投與。
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