プロスタグランジンE2錠0.5mg「科研」

Kraj: Japonia

Język: japoński

Źródło: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Składnik aktywny:

ジノプロストン

Dostępny od:

科研製薬株式会社

INN (International Nazwa):

Dinoprostone

Forma farmaceutyczna:

淡黄白色の錠剤(長径:8.2mm、厚さ:4.7mm)

Droga podania:

内服剤

Wskazania:

子宮頚管の熟化作用と子宮収縮作用があり、妊娠末期の陣痛を促進し、分娩を誘発します。
通常、妊娠末期における陣痛誘発、陣痛促進に用いられます。

Podsumowanie produktu:

英語の製品名 ; シート記載: （表）プロスタグランジンE₂錠0.5mg「科研_」、PROSTAGLANDIN E2 Tab、0.5mg、KC29　（裏）プロスタグランジンE₂錠0.5mg「科研」、0.5mg

Ulotka dla pacjenta

くすりのしおり
内服剤
2008
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
プロスタグランジン
E2
錠
0.5MG
「科研」
主成分
:
ジノプロストン
(Dinoprostone)
剤形
:
淡黄白色の錠剤
(
長径
:8.2mm
、厚さ
:4.7mm)
シート記載など
:
（表）プロスタグランジン
E
2
錠
0.5mg
「科
研
」
、
PROSTAGLANDIN E2 Tab
、
0.5mg
、
KC29
　（裏）プロス
タグランジン
E
2
錠
0.5mg
「科研」、
0.5mg
この薬の作用と効果について
子宮頚管の熟化作用と子宮収縮作用があり、妊娠末期の陣痛を促進し、分娩を誘発します。
通常、妊娠末期における陣痛誘発、陣痛促進に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある、緑内障、眼圧亢進、喘息
またはその既往歴、経産婦、帝王切開や子宮切開の既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
0.5mg
）を
1
時間ごとに
6
回服用し、これを
1
クールとされま
す。体重、症状および経過に応じ適宜増減されます。服用開始後、陣痛が起きたら服用をやめ、すぐに
医師または助�

Charakterystyka produktu

品
名
プロスタグランジン E2（フジ）I22
制作日
MC
2022.9.12
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
0360Y08302021
三校
佐
野
色
調
アカ A
トラップ
（
）
角度
tty15
APP.TB
品
名
プロスタグランジン E2（フジ）I22
制作日
MC
2022.9.12
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
0360Y08302021
三校
佐
野
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
tty15
APP.TB
－
1
－
警告
過強陣痛や強直性子宮収縮により、胎児機能不全、
子宮破裂、頸管裂傷、羊水塞栓等が起こることがあ
り、母体あるいは児が重篤な転帰に至った症例が報
告されているので、本剤の投与にあたっては以下の
事項を遵守し慎重に行うこと。［11.1.1、11.1.2 参
照］
本剤は、分娩監視装置を用いて母体及び胎児の状
態を連続モニタリングできる設備を有する医療施
設において、分娩の管理についての十分な知識・
経験及び本剤の安全性についての十分な知識を持
つ医師のもとで使用すること。本剤の使用に先立
ち、患者に本剤を用いた陣痛誘発、陣痛促進の必
要性及び危険性を十分説明し、同意を得てから使
用を開始すること。
母体及び胎児の状態を十分観察して、本剤の有益
性及び危険性を考慮した上で、慎重に適応を判断
すること。特に子宮破裂、頸管裂傷等は多産婦で
起こりやすいので、注意すること。［9.1.3 参照］
本剤投与中は、トイレ歩行時等、医師が必要と認
めた場合に一時的に分娩監視装置を外すことを除
き分娩監視装置を用いて連続的にモニタリングを
行い、異常が認められた場合には、適切な処置を
行うこと。なお、本剤は点滴注射剤に比べ調節性
に欠けるので、慎重に投与すること。［8.1、8.3、
14.1.1 参照］
ジノプロストン（PGE
2
（腟用剤））との同時併�