СТИБЕВАРА®

Kraj: Rosja

Język: rosyjski

Źródło: Государственный реестр лекарственных средств

Składnik aktywny:

Бевацизумаб

Dostępny od:

Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек") (Россия)

Kod ATC:

L01XC07

INN (International Nazwa):

Bevacizumab

Dawkowanie:

25 мг/мл

Forma farmaceutyczna:

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Grupa terapeutyczna:

Бевацизумаб

Dziedzina terapeutyczna:

противоопухолевые средства; другие противоопухолевые средства; моноклональные антитела

Podsumowanie produktu:

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл Срок годности: 3 года (Испания), 2 года (Россия) Условия хранения: При температуре 2-8 град., в защищенном от света месте. (не замораживать)

Status autoryzacji:

5 лет

Data autoryzacji:

2022-10-19

Charakterystyka produktu

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ - ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
СТИБЕВАРА
®
, 25 МГ/МЛ, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ
Действующее вещество: бевацизумаб
▼
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
ПРЕПАРАТ
ПОДЛЕЖИТ
ДОПОЛНИТЕЛЬНОМУ
МОНИТОРИНГУ,
КОТОРЫЙ
СПОСОБСТВУЕТ БЫСТРОМУ ВЫЯВЛЕНИЮ
НОВЫХ СВЕДЕНИЙ ПО БЕЗОПАСНОСТИ. ВЫ
МОЖЕТЕ
ПОМОЧЬ, СООБЩАЯ ИНФОРМАЦИЮ О ЛЮБЫХ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, КОТОРЫЕ
ВОЗНИКЛИ
В
ПЕРИОД
ПРИМЕНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА
(В
ТОМ
ЧИСЛЕ
И
О
СЛУЧАЯХ
ЕГО
НЕЭФФЕКТИВНОСТИ). СПОСОБ СООБЩЕНИЯ О
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ОПИСАН В
РАЗДЕЛЕ 4
ЛИСТКА-ВКЛАДЫША.
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
ПОЛНОСТЬЮ ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ,
ПОСКОЛЬКУ В
НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС
СВЕДЕНИЯ.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу,
работнику
аптеки или медицинской сестре.
- Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему врачу,
работнику аптеки или медицинской
сестре. Данная рекомендация
распространяется на
любые возможные нежелательные
реакции, в том числе на не
перечисленные в разделе 4
листка-вклады