ZOMIG NASAL SPRAY Pulvérisation
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
11-01-2023
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Aktiv ingrediens:
Zolmitriptan
Tilgjengelig fra:
XEDITON PHARMACEUTICALS INC
ATC-kode:
N02CC03
INN (International Name):
ZOLMITRIPTAN
Dosering :
5MG
Legemiddelform:
Pulvérisation
Sammensetning:
Zolmitriptan 5MG
Administreringsrute:
Nasale
Enheter i pakken:
6 DOSES
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381002; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2004-03-02
Preparatomtale
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MONOGRAPHIE
ZOMIG
®
comprimés de zolmitriptan
2,5 mg
ZOMIG RAPIMELT
®
comprimés fondants de zolmitriptan
2,5 mg
ZOMIG
® EN VAPORISATEUR NASAL
zolmitriptan en vaporisateur nasal
2,5 et 5 mg
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Pr
Pr
Pr
Xediton Pharmaceuticals Inc.
2020 Winston Park Drive, Suite 402
Oakville, Ontario
L6H 6X7
www.xediton.com
Numéro de contrôle de la présentation : 270277
ZOMIG
®
et ZOMIG RAPIMELT
®
sont des marques déposées de Grünenthal GmbH, utilisées
sous licence par
Xediton Pharmaceuticals Inc.
Date
de préparation :
9 janvier 2023
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
24
SURDOSAGE
.................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
31
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT...... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 33
Les hele dokumentet
