Zoletil vet 125 mg / 125 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Zolazepam / Tiletamin

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN01AX99

INN (International Name):

Zolazepam / Tiletamin

Dosering :

125 mg / 125 mg

Legemiddelform:

Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

1 sett

Resept typen:

B

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

.
PAKNINGSVEDLEGG.
.
ZOLETIL VET. PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL
HUND OG
KATT.
ZOLETIL FORTE VET. PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TIL HUND
OG KATT.
.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS
DE ER FORSKJELLIGE.
.
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker:
VIRBAC.
1ère Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex .
Frankrike.
.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN .
.
Zoletil vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning til
hund og katt.
Zoletil Forte vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
til hund og katt.
.
Tiletamin, zolazepam .
.
.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).
.
ZOLETIL VET.
.
VIRKESTOFF(ER):
Tiletamin 125 mg .
Zolazepam 125 mg .
.
ADJUVANS(ER):
Sterilt vann til injeksjon 5 ml.
.
HJELPESTOFFER(ER):
Natriumsulfat, vannfritt 9,08 mg .
Laktose 400 mg.
.
FERDIG REKONSTITUERT OPPLØSNING.
Tiletamin 25 mg/ml .
Zolazepam 25 mg/ml .
.
ZOLETIL FORTE VET.
.
VIRKESTOFF(ER):
Tiletamin 250 mg .
Zolazepam 250 mg .
.
ADJUVANS(ER):
Sterilt vann til injeksjon 5 ml.
.
HJELPESTOFFER(ER):
Natriumsulfat, vannfritt 18,15 mg .
Laktose 400 mg.
.
FERDIG REKONSTITUERT OPPLØSNING.
Tiletamin 50 mg/ml .
Zolazepam 50 mg/ml.
.
4. INDIKASJON(ER) .
.
Til sedering og anestesi av hund og katt.
.
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.

Dyr under behandling med systemiske organofosforforbindelser eller
karbamater.

Alvorlige mangler ved hjerte- og åndedrettsfunksjoner.

Nedsatt bukspyttkjertelfunksjon.

For høyt blodtrykk.
.
.
6. BIVIRKNINGER .
.
Ingen kjente.
.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
.
.
7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).
.
Hund og katt.
.
.
8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE.
.
HUND .
Undersøkelse: 7-10 mg/kg i.m. eller 5 mg/kg i.v.
Mindre kirurgiske inngrep, kort anestesi: 10-15 mg/kg i.m. eller 7

Preparatomtale

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF(ER):
Innhold:
Tiletamin
..................................................................
125
mg
Zolazepam
................................................................
125
mg
ADJUVANS(ER):
Sterilt vann til injeksjon ...........................................
5
ml
HJELPESTOFFER(ER):
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
FERDIG REKONSTITUERT OPPLØSNING
Tiletamin 25 mg/ml
Zolazepam
25 mg/ml
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til sedering og anestesi av hund og katt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Dyr under behandling med systemiske organofosforforbindelser eller
karbamater.

Alvorlige mangler ved hjerte- og åndedrettsfunksjoner.

Nedsatt bukspyttkjertelfunksjon.

For høyt blodtrykk.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Til dyr.
Begrenset mating i 12 timer før anestesi anbefales.
2
Sørg for restitusjon på et rolig, mørkt sted.
Beskytt bedøvede dyr mot sterkt varmetap.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Ingen informasjon er tilgjengelig.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Må ikke brukes sammen med:

Fenotiasiner (acepromazin, klorpromazin) på grunn av risikoen for
svekkelse av hjerte- og
åndedrettsfunksjoner og hypotermia.

Kloramfenikol, på grunn av redusert eliminasjonsrate for
bedøvelsesmidlet.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
HUND
Undersøkelse: 7 - 10 mg/kg i.m. eller 5 mg/kg i.v.
Mindre kirurgiske inngrep, kort anestesi: 10 - 15 mg/kg i.