Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Zolazepam / Tiletamin
Virbac S.A.
QN01AX99
Zolazepam / Tiletamin
250 mg / 250 mg
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
1 sett
B
Markedsført
2001-01-01
. PAKNINGSVEDLEGG. . ZOLETIL VET. PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND OG KATT. ZOLETIL FORTE VET. PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND OG KATT. . . 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE. . Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker: VIRBAC. 1ère Avenue – 2065 m – L.I.D. 06516 Carros Cedex . Frankrike. . . 2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN . . Zoletil vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt. Zoletil Forte vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt. . Tiletamin, zolazepam . . . 3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER). . ZOLETIL VET. . VIRKESTOFF(ER): Tiletamin 125 mg . Zolazepam 125 mg . . ADJUVANS(ER): Sterilt vann til injeksjon 5 ml. . HJELPESTOFFER(ER): Natriumsulfat, vannfritt 9,08 mg . Laktose 400 mg. . FERDIG REKONSTITUERT OPPLØSNING. Tiletamin 25 mg/ml . Zolazepam 25 mg/ml . . ZOLETIL FORTE VET. . VIRKESTOFF(ER): Tiletamin 250 mg . Zolazepam 250 mg . . ADJUVANS(ER): Sterilt vann til injeksjon 5 ml. . HJELPESTOFFER(ER): Natriumsulfat, vannfritt 18,15 mg . Laktose 400 mg. . FERDIG REKONSTITUERT OPPLØSNING. Tiletamin 50 mg/ml . Zolazepam 50 mg/ml. . 4. INDIKASJON(ER) . . Til sedering og anestesi av hund og katt. . . 5. KONTRAINDIKASJONER. . Dyr under behandling med systemiske organofosforforbindelser eller karbamater. Alvorlige mangler ved hjerte- og åndedrettsfunksjoner. Nedsatt bukspyttkjertelfunksjon. For høyt blodtrykk. . . 6. BIVIRKNINGER . . Ingen kjente. . Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær. . . 7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER). . Hund og katt. . . 8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE. . HUND . Undersøkelse: 7-10 mg/kg i.m. eller 5 mg/kg i.v. Mindre kirurgiske inngrep, kort anestesi: 10-15 mg/kg i.m. eller 7 Les hele dokumentet
1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Zoletil Forte Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING VIRKESTOFF(ER): Innhold: Tiletamin .................................................................. 250 mg Zolazepam ................................................................ 250 mg ADJUVANS(ER): Sterilt vann til injeksjon ........................................... 5 ml HJELPESTOFFER(ER): Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer. FERDIG REKONSTITUERT OPPLØSNING Tiletamin 50 mg/ml Zolazepam 50 mg/ml Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer. 3. LEGEMIDDELFORM Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund og katt 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Til sedering og anestesi av hund og katt. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Dyr under behandling med systemiske organofosforforbindelser eller karbamater. Alvorlige mangler ved hjerte- og åndedrettsfunksjoner. Nedsatt bukspyttkjertelfunksjon. For høyt blodtrykk. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR Til dyr. Begrenset mating i 12 timer før anestesi anbefales. 2 Sørg for restitusjon på et rolig, mørkt sted. Beskytt bedøvede dyr mot sterkt varmetap. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL DYR Ikke relevant. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) Ingen kjente. 4.7 BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING Ingen informasjon er tilgjengelig. 4.8 INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER Må ikke brukes sammen med: Fenotiasiner (acepromazin, klorpromazin) på grunn av risikoen for svekkelse av hjerte- og åndedrettsfunksjoner og hypotermia. Kloramfenikol, på grunn av redusert eliminasjonsrate for bedøvelsesmidlet. 4.9 DOSERING OG TILFØRSELSVEI HUND Undersøkelse: 7 - 10 mg/kg i.m. eller 5 mg/kg i.v. Mindre kirurgiske inngrep, kort anestesi: 10 - 15 mg Les hele dokumentet