Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-12-2018

Aktiv ingrediens:

zoledronic acid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Drugs for treatment of bone diseases

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasjoner:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Treatment of Paget’s disease of the bone in adults.,

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2012-08-15

Informasjon til brukeren

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
_ _
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG SOLUTION FOR INFUSION IN BOTTLES
zoledronic acid
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zoledronic acid Teva Pharma is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Zoledronic acid Teva Pharma
3.
How Zoledronic acid Teva Pharma is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zoledronic acid Teva Pharma contains the active substance zoledronic
acid. It belongs to a group of
medicines called bisphosphonates and is used to treat post-menopausal
women and adult men with
osteoporosis or osteoporosis caused by treatment with corticosteroids
used to treat inflammation, and
Paget’s disease of the bone in adults.
OSTEOPOROSIS
Osteoporosis is a disease that involves the thinning and weakening of
the bones and is common in
women after the menopause, but can also occur in men. At the
menopause, a woman’s ovaries stop
producing the female hormone oestrogen, which helps keep bones
healthy. Following the menopause
bone loss occurs, bones become weaker and break more easily.
Osteoporosis could also occur in men
and women because of the long term use of steroids, which can affect
the strength of bones. Many
patients with osteoporosis have no symptoms but they are still at risk
of breaking bones because
osteoporosis has made their bones weaker. Decreased circulating levels
of sex hormones, mainly
oestrogens converted from androgens, also 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg solution for infusion in bottles
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each bottle with 100 ml of solution contains 5 mg zoledronic acid (as
monohydrate).
Each ml of the solution contains 0.05 mg zoledronic acid (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear and colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of osteoporosis
•
in post-menopausal women
•
in adult men
at increased risk of fracture, including those with a recent
low-trauma hip fracture.
Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic
glucocorticoid therapy
•
in post-menopausal women
•
in adult men
at increased risk of fracture.
Treatment of Paget’s disease of the bone in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Patients must be appropriately hydrated prior to administration of
Zoledronic acid Teva Pharma. This
is especially important for the elderly (≥ 65 years) and for
patients receiving diuretic therapy.
Adequate calcium and vitamin D intake are recommended in association
with Zoledronic acid Teva
Pharma administration.
_Osteoporosis_
For the treatment of post-menopausal osteoporosis, osteoporosis in men
and the treatment of
osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid
therapy, the recommended dose is a
single intravenous infusion of 5 mg Zoledronic acid Teva Pharma
administered once a year.
The optimal duration of bisphosphonate treatment for osteoporosis has
not been established. The need
for continued treatment should be re-evaluated periodically based on
the benefits and potential risks of
Zoledronic acid Teva Pharma on an individual patient basis,
particularly after 5 or more years of use.
In patients with a recent low-trauma hip fracture, it is recommended
to give the zoledronic acid
infusion at least two weeks after hip
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet