Zofenil 30 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Zofenoprilkalsium

Tilgjengelig fra:

Menarini International O.L. S.A.

ATC-kode:

C09AA15

INN (International Name):

Zofenoprilkalsium

Dosering :

30 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 28 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2013-07-15

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOFENIL 7,5 MG, 15 MG, 30 MG, 60 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ZOFENOPRILKALSIUM
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Zofenil er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Zofenil
3.
Hvordan du bruker Zofenil
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zofenil
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Zofenil er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Zofenil inneholder zofenoprilkalsium 7,5 mg, 15 mg, 30 mg, 60 mg som
tilh
淡
rer en gruppe
blodtrykkssenkende legemidler som kalles ACE-hemmere (angiotensin
converting enzyme).
Zofenil brukes til
奪
behandle f
淡
lgende tilstander:
•
h
淡
yt blodtrykk (hypertoni)
•
akutt hjerteinfarkt, hos pasienter med eller uten tegn eller symptomer
p
奪
hjertesvikt, som ikke
har f
奪
tt behandling som l
淡
ser opp blodpropper (trombolysebehandling).
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Zofenil
Bruk ikke Zofenil hvis du
•
er allergisk overfor zofenoprilkalsium eller noen av de andre
innholdsstoffene i Zofenil (listet opp
i avsnitt 6)
•
tidligere har hatt en allergisk reaksjon overfor en annen ACE-hemmer,
som kaptopril eller
enalapril
•
har hatt hevelse og kl
淡
e rundt ansikt, nese eller

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zofenil 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Zofenil 15 mg tabletter, filmdrasjerte
Zofenil 30 mg tabletter, filmdrasjerte
Zofenil 60 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver Zofenil 7,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg
zofenoprilkalsium som 7,2 mg zofenopril.
Hver Zofenil 15 mg filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg
zofenoprilkalsium som 14,3 mg zofenopril.
Hver Zofenil 30 mg filmdrasjerte tablett inneholder 30 mg
zofenoprilkalsium som 28,7 mg zofenopril.
Hver Zofenil 60 mg filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg
zofenoprilkalsium som 57,3 mg zofenopril.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver Zofenil 7,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 17,35 mg
laktosemonohydrat
Hver Zofenil 15 mg filmdrasjerte tablett inneholder 34,7 mg
laktosemonohydrat
Hver Zofenil 30 mg filmdrasjerte tablett inneholder 69,4 mg
laktosemonohydrat
Hver Zofenil 60 mg filmdrasjerte tablett inneholder 138,8 mg
laktosemonohydrat
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Zofenil 7,5 mg:
Hvite runde filmdrasjerte tabletter med konvekse overflater
Zofenil 15 mg, 30 mg, 60 mg:
Hvite avlange filmdrasjerte tabletter med delestrek. Tabletten kan
deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Hypertensjon _
Zofenil er indisert for behandling av mild til moderat essensiell
hypertensjon.
_Akutt hjerteinfarkt _
Zofenil er indisert for behandling som innledes de første 24 timene
hos pasienter med akutt
hjerteinfarkt med eller uten tegn og symptomer på hjertesvikt, som er
hemodynamisk stabile og ikke
har fått trombolysebehandling.
2
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Hypertensjon _
_ _
_Voksne _
Behovet for dosetitrering bør bestemmes ved blodtrykksmåling rett
før neste dose. Dosen bør økes
med intervaller på fire uker.
_Pasienter uten volum- eller saltmangel: _
Behandlingen bør startes med 15 mg en gang daglig og titreres opp til
det oppnås optimal
blodtrykkskontroll.
Den vanlige effekti