Land: Polen
Språk: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Serpylli herba
Zakład Zielarski "Kawon-Hurt" Nowak Sp.J.
Serpylli herba
-
Zioła do zaparzania
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990569588
Bezterminowe
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ziele macierzanki, zioła do zaparzania, 1g/g_ _ 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1g produktu leczniczego zawiera 1g _Thymus serpyllum_ L. s.l., herba (ziele macierzanki). 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Zioła do zaparzania 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania. 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Tradycyjnie w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, kaszlu jako środek ułatwiający odkrztuszanie. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dorośli i młodzież od 12 lat:_ _1 łyżkę ziela (2 g) zalać 1 szklanką (200 ml) wrzącej wody, pozostawić 20 minut pod przykryciem, przecedzić. Pić świeżo przygotowany napar po 2-3 razy dziennie po posiłkach. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na ziele macierzanki. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Jeśli objawy nasilą się, nie ustąpią w ciągu tygodnia lub wystąpią duszność, gorączka albo ropna wydzielina należy skontaktować się z lekarzem. Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat. 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Nieznane. 4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Brak danych. 4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Nie badano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdu i obsługę maszyn. 4.8. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Dotychczas nie stwierdzono. ZGŁASZANIE PODEJRZEWANYCH DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Pr Les hele dokumentet