Zavesca

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2022

Aktiv ingrediens:

miglustat

Tilgjengelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terapeutisk område:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indikasjoner:

Zavesca is indicated for the oral treatment of adult patients with mild to moderate type-1 Gaucher disease. Zavesca may be used only in the treatment of patients for whom enzyme replacement therapy is unsuitable.Zavesca is indicated for the treatment of progressive neurological manifestations in adult patients and paediatric patients with Niemann-Pick type-C disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2002-11-20

Informasjon til brukeren

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZAVESCA 100 MG CAPSULES
miglustat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects,talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zavesca is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zavesca
3.
How to take Zavesca
4.
Possible side effects
5.
How to store Zavesca
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZAVESCA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zavesca contains the active substance miglustat which belongs to a
group of medicines that affect
metabolism. It is used to treat two conditions:

ZAVESCA IS USED TO TREAT MILD TO MODERATE TYPE 1 GAUCHER DISEASE IN
ADULTS.
In type 1 Gaucher disease, a substance called glucosylceramide is not
removed from your body. It
starts to build up in certain cells of the body’s immune system.
This can result in liver and spleen
enlargement, changes in the blood, and bone disease.
The usual treatment for type 1 Gaucher disease is enzyme replacement
therapy. Zavesca is only used
when a patient is considered unsuitable for treatment with enzyme
replacement therapy.

ZAVESCA IS ALSO USED TO TREAT PROGRESSIVE NEUROLOGICAL SYMPTOMS IN
NIEMANN-PICK TYPE C
DISEASE IN ADULTS AND IN CHILDREN.
If you have Niemann-Pick type C disease, fats such as
glycosphingolipids build up in the cells of your
brain. This can result in disturbances in neurological functions such
as slow eye movements, balance,
swallowing, and memory, and in seizures.
Zavesca works by inhibiting the enzyme called ‘glucosylceramide
synthase’ which
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zavesca 100 mg capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 100 mg miglustat.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsule, hard
White capsules with “OGT 918” printed in black on the cap and
“100” printed in black on the body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zavesca is indicated for the oral treatment of adult patients with
mild to moderate type 1 Gaucher
disease. Zavesca may be used only in the treatment of patients for
whom enzyme replacement therapy
is unsuitable (see sections 4.4 and 5.1).
Zavesca is indicated for the treatment of progressive neurological
manifestations in adult patients and
paediatric patients with Niemann-Pick type C disease (see sections
4.4, and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be directed by physicians who are knowledgeable in the
management of Gaucher
disease or Niemann-Pick type C disease, as appropriate.
Posology
_Dosage in type 1 Gaucher disease_
_Adult_
The recommended starting dose for the treatment of adult patients with
type 1 Gaucher disease is
100 mg three times a day.
Temporary dose reduction to 100 mg once or twice a day may be
necessary in some patients because
of diarrhoea.
_Paediatric population_
The efficacy of Zavesca in children and adolescents aged 0-17 years
with type 1 Gaucher disease has
not been established. No data are available.
_Dosage in Niemann-Pick type C disease_
_Adult_
The recommended dose for the treatment of adult patients with
Niemann-Pick type C disease is
200 mg three times a day.
3
_Paediatric population_
The recommended dose for the treatment of adolescent patients (12
years of age and above) with
Niemann-Pick type C disease is 200 mg three times a day.
Dosing in patients under the age of 12 years should be adjusted on the
basis of body surface area as
illustrated below:
Body surface area (m
2
)
Recommended dose

1.25
200 mg three times a day

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk