Zantel 500 mg - 50 mg tabl.

Land: Belgia

Språk: nederlandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
01-07-2022

Aktiv ingrediens:

Praziquantel 50 mg; Fenbendazol 500 mg

Tilgjengelig fra:

Chanelle Pharm. Man.

ATC-kode:

QP52AC13

Legemiddelform:

Tablet

Administreringsrute:

Oraal gebruik

Terapeutisk område:

Fenbendazole

Produkt oppsummering:

CTI Extended: 370806-07; 370806-11; 370806-15; 370806-05; 370806-13; 370806-01; 370806-03; 370806-08; 370806-17; 370806-09; 370806-16; 370806-14; 370806-10; 370806-06; 370806-12; 370806-04; 370806-02

Autorisasjon status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisasjon dato:

2005-05-09

Informasjon til brukeren

                                Bijsluiter – NL Versie
ZANTEL
ZIERT BIJSLUITER
ZANTEL TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Ireland.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ZANTEL tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per tablet
Praziquantel
50.0 mg
Fenbendazole
500.0 mg
4.
INDICATIE(S)
Een breed-spectrum ontwormingsmiddel voor de behandeling van gemengde
infecties met
nematoden en cestoden in honden.
Ascariden
_Toxocara canis (larvaire en volwassen stadia)_
_Toxascaris leonina (larvaire en volwassen stadia)_
Haakwormen
_Uncinaria stenocephalalarvaire en volwassen stadia)_
_Ancylostoma caninum (larvaire en volwassen stadia)_
Zweepwormen
_Trichuris vulpis (volwassen stadia)_
Lintwormen
_Echinococcus granulosus_
_Echinococcus multilocularis_
_Dipylidium caninum_
_Taenia pisiformis_
_Taenia hydatigena_
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij puppies jonger dan 2 weken.
6.
BIJWERKINGEN
Er zijn meldingen van braken bij honden na toediening van de
voorgeschreven dosis.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter
worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te
stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Zantel-tabletten worden oraal toegediend, zowel rechtstreeks als
gemengd met een portie
vlees, worst of ander voer. Dieetmaatregelen of vasten zijn niet
noodzakelijk.
Om een correcte dosering te kunnen toedienen, moet het lichaamsgewicht
zo nauwkeurig
mogelijk vastgesteld worden.
Een behandeling voor volwassen honden of puppies vanaf het spenen.
Zantel moet dagelijks worden toegediend in een dosis van 5 mg
praziquantel en 50 mg
Bijsluiter – NL Versie
ZANTEL
Fenbendazole
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                SKP – NL Versie
ZANTEL
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ZANTEL tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_WERKZAME STOFFEN:_
Per tablet
Praziquantel
50.0 mg
Fenbendazole
500,0 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Een ronde vaalgele tablet met kwartgroeven
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Een breed-spectrum ontwormingsmiddel voor de behandeling van gemengde
infecties met
nematoden en cestoden in honden.
Ascariden
_Toxocara canis (larvaire en volwassen stadia)_
_Toxascaris leonina (larvaire en volwassen stadia)_
Haakwormen
_Uncinaria stenocephalalarvaire en volwassen stadia)_
_Ancylostoma caninum (larvaire en volwassen stadia)_
Zweepwormen
_Trichuris vulpis (volwassen stadia)_
Lintwormen
_Echinococcus granulosus_
_Echinococcus multilocularis_
_Dipylidium caninum_
_Taenia pisiformis_
_Taenia hydatigena_
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij puppies jonger dan 2 weken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet