ZANTAC 300MG/TAB F.C.TAB

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
11-06-2024

Aktiv ingrediens:

RANITIDINE

Tilgjengelig fra:

GLAXOSMITHKLINE AEBE

ATC-kode:

A02BA02

Dosering :

300MG/TAB

Legemiddelform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Terapeutisk område:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Informasjon til brukeren

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZANTAC ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 50MG/2ML
Υδροχλωρική ρανιτιδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο
σε
άλλους.
Μπορεί
να
τους
προκαλέσει
βλάβη,
ακόμα
και
όταν
τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το Zantac και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zantac
3
Πώς να πάρετε το Zantac
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Zantac
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZANTAC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Zantac περιέχει ένα φάρμακο που
ονομάζεται ρανιτιδίνη. Αυτό ανήκει σε
μία ομάδα
φαρ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZANTAC
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΣΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΙΣΚΊΑ
Ranitidine Hydrochloride 168mg/TAB
αντιστοιχεί σε Ranitidine 150mg/TAB
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Μία φύσιγγα των 2ml περιέχει 50mg Ranitidine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Αναβράζον δισκίο.
Ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΚΑΙ A
ΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ
-
Χρόνια
επεισοδιακή
δυσπεψία
που
χαρακτηρίζεται
από
πόνο
(επιγαστρικό
ή
οπισθοστερνικό) και που σχετίζεται με
τη λήψη γευμάτων αλλά δεν συνδέεται με
τις
παρακάνω καταστάσεις.
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ,
AΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ ΚΑΙ E
ΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
-
Έλκος βολβού 12δακτύλου, στομάχου και
μετεγχειρητικό έλκος.
-
Καταστάσεις
γαστρικής
υπερέκκρισης
(σύνδρομο
ZOLLINGER
–
ELLISON,
συστηματική μαστοκύτωση κ.λ.π.).
-
Οισοφαγίτιδα
από
γαστροοισοφαγική
παλινδρόμηση,
πρόληψη
αιμορραγικής
γαστρίτιδας
σε
βαρέως
πάσχοντες,
μεταβολικής
αλκάλωσης
σε
ασθενείς
με
παρατεταμένη γαστρική αναρρόφηση.
-
Πρόληψη εισρόφησης γαστρικού
περιεχομ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet