Yuflyma 40 mg solution injectable en seringue préremplie avec protège-aiguille

Land: Sveits

Språk: italiensk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

adalimumabum

Tilgjengelig fra:

IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumabum

Legemiddelform:

solution injectable en seringue préremplie avec protège-aiguille

Sammensetning:

adalimumabum 40 mg, acidum aceticum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.07 mg, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.4 ml.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Biotechnologika

Terapeutisk område:

Polyarthrite rhumatoïde, Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, Arthrite psoriasique, Spondylarthrite ankylosante, Maladie de Crohn chez l'adulte, Colite ulcéreuse, Psoriasis chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant, Hidradénite suppurée, Uvéite

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Yuflyma 40 mg, Soluzione iniettabile in siringa preriempita con
dispositivo di sicurezza per l'ago
Che cos'è Yuflyma e quando si usa?
Quando non si può usare Yuflyma?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Yuflyma?
Si può usare Yuflyma durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Yuflyma?
Quali effetti collaterali può avere Yuflyma?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Yuflyma?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Yuflyma? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione
delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Può contribuire
segnalando gli effetti collaterali. Per
istruzioni sulle modalità di notifica degli effetti collaterali si
veda al termine del capitolo «Quali effetti
collaterali può avere Yuflyma?».
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente o a suo figlio e
quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento
potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Yuflyma 40 mg, Soluzione iniettabile in siringa preriempita con
dispositivo di sicurezza per l'ago
iQone Healthcare Switzerland SA
Che cos'è Yuflyma e quando si usa?
Yuflyma è un medicamento che riduce il processo infiammatorio nel
trattamento dell'artrite reumatoide,
dell'artrite psoriasica, della spondilite an

Preparatomtale

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Yuflyma
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d'impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Sovradosaggio
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione delle
nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione
sanitaria è invitato a segnalare un
nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per indicazioni a
proposito della segnalazione di effetti collaterali,
cfr. la rubrica «Effetti indesiderati».
Yuflyma
DE
FR
iQone Healthcare Switzerland SA
Composizione
Principi attivi
Adalimumab (prodotto da cellule ovariche di criceto cinese
geneticamente modificate).
Sostanze ausiliarie
Siringhe preriempite: Acido acetico, sodio acetato triidrato
(corrispondente a 0,07 mg di sodio per 40 mg e
0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per
preparazioni iniettabili.
Penne preriempite: Acido acetico, sodio acetato triidrato
(corrispondente a 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14
mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per
preparazioni iniettabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Yuflyma 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita con sistema
di protezione dell'ago per iniezione
sottocutanea
Ciascuna siringa monodose preriempita contiene 40 mg di adalimumab in
0,4 mL di soluzione (100 mg/ml).
Yuflyma 80 mg sol