Xydalba

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2022

Aktiv ingrediens:

dalbavancin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kode:

J01XA04

INN (International Name):

dalbavancin

Terapeutisk gruppe:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapeutisk område:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Indikasjoner:

Tratamento de infecções bacterianas agudas da pele e da pele (ABSSSI) em adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-02-19

Informasjon til brukeren

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÕES PARA O DOENTE
XYDALBA 500 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
dalbavancina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se sentir efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico
ou enfermeiro. Estão
incluídos quaisquer efeitos secundários não indicados neste
folheto.Consulte a secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Xydalba e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xydalba
3.
Como utilizar Xydalba
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Xydalba
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XYDALBA E PARA QUE É UTILIZADO
Xydalba contém a substância ativa dalbavancina, que é um
ANTIBIÓTICO do grupo de glicopeptídeos.
Xydalba é utilizado para tratar ADULTOS E CRIANÇAS COM MAIS DE 3
MESES DE IDADE COM INFEÇÕES DA
PELE OU DAS SUAS CAMADAS MAIS PROFUNDAS.
Xydalba atua por eliminação de certas bactérias, que podem causar
infeções graves. Mata essas
bactérias interferindo na formação das paredes das células
bacterianas.
Se também tiver outras bactérias que provoquem infeção, o seu
médico pode decidir tratá-lo com
outros antibióticos além de Xydalba.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZARXYDALBA
NÃO UTILIZE XYDALBA:
- se tem alergia à dalbavancina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO, FARMACÊUTICO OU ENFERMEIRO ANTES DE UTILIZAR
XYDALBA:

Se tiver atualmente ou já teve PROBLEMAS RENAIS. Dependendo da sua
idade e do estado
dos seus rins, o seu médico pode ter de reduzir a sua dose.

Se sofrer de DIARREIA ou teve diarreia durante um tratamento com
antibióticos.

Se for ALÉRGICO a outros antibióti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xydalba 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém cloridrato de dalbavancina
equivalente a 500 mg de dalbavancina.
Após reconstituição, cada ml contém 20 mg de dalbavancina.
A solução diluída para perfusão deve conter uma concentração
final de 1 a 5 mg/ml de dalbavancina
(consultar a secção 6.6).
Relativamente à lista de excipientes, consultar a secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a esbranquiçado a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xydalba é indicado em adultos para o tratamento de infeções
bacterianas agudas da pele e da estrutura
da pele (ABSSSI) em adultos e doentes pediátricos com idade igual ou
superior a 3 meses (ver as
secções 4.4 e 5.1).
Devem ser tidas em conta as diretrizes oficiais relativamente à
utilização adequada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada para dalbavancina é 1500 mg administrados sob a
forma de uma perfusão única
de 1500 mg ou de 1000 mg seguidos de 500 mg uma semana depois (ver as
secções 5.1 e 5.2).
_Crianças e adolescentes entre os 6 anos e menos de 18 anos de idade_
A dose recomendada para dalbavancina é uma dose única de 18 mg/kg
(1500 mg no máximo)
_Lactentes e crianças entre os 3 meses e menos de 6 anos de idade_
A dose recomendada para dalbavancina é uma dose única de 22,5 mg/kg
(1500 mg no máximo)
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário efetuar ajuste da dose (ver a secção 5.2).
3
_Compromisso renal_
Não é necessário efetuar ajuste da dose em doentes adultos e
pediátricos com compromisso renal leve
ou moderado (depuração de creatinina

entre 30 e 79 ml/min). Não é necessário efetuar ajuste da dose
em doentes adultos a receber hemodiálise regularmente (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-12-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk