Xerava

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-06-2023

Aktiv ingrediens:

eravacycline

Tilgjengelig fra:

PAION Deutschland GmbH

ATC-kode:

J01AA

INN (International Name):

eravacycline

Terapeutisk gruppe:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Terapeutisk område:

Infection; Bacterial Infections

Indikasjoner:

Xerava ενδείκνυται για τη θεραπεία επιπλεγμένων ενδοκοιλιακών λοιμώξεων (cIAI) σε ενήλικες. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2018-09-20

Informasjon til brukeren

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
XERAVA 50 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
εραβακυκλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΛΆΒΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xerava και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Xerava
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Xerava
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xerava
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XERAVA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XERAVA
Το Xerava είναι αντιβιοτικό που περιέχει
τη δραστική ουσία εραβακυκλίνη.
Ανήκει σε μια ομάδα
αντιβιοτικών που αποκαλούνται
«τετρακυκλίνες», ο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xerava 50 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50 mg
εραβακυκλίνης.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml περιέχει 10
mg εραβακυκλίνης.
Μετά την περαιτέρω αραίωση, 1 ml
περιέχει 0,3 mg εραβακυκλίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Ωχροκίτρινη έως σκούρα κίτρινη πλάκα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xerava ενδείκνυται για τη θεραπεία
επιπλεγμένων ενδοκοιλιακών λοιμώξεων
(cIAI) σε
ενήλικες (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1).
Πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή
στην επίσημη καθοδήγηση σχετικά με
την κατάλληλη χρήση
των αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα
εραβακυκλίνης είναι 1 mg/kg σωματικού
βάρους του ασθενή
κάθε 12 ώρες για 4 έως 14 ημέρες.
_Ισχυροί επαγωγείς του CYP3A4 _
Σε ασθενείς στους οποίους
συγχορηγούνται ισχυροί επαγωγείς του
CYP3A4, το συνιστώμ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk