Weifa C-vitamin 1000 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Askorbinsyre

Tilgjengelig fra:

Karo Pharma AS

ATC-kode:

A11GA01

INN (International Name):

ascorbic acid

Dosering :

1000 mg

Legemiddelform:

Brusetablett med appelsinsmak

Enheter i pakken:

Rør av plast 25 stk

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2006-09-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
WEIFA C-VITAMIN 1000 MG BRUSETABLETTER MED APPELSINSMAK
ASKORBINSYRE
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger, som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Weifa C-vitamin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
ta hensyn til f
淡
r du bruker Weifa C-vitamin
3.
Hvordan du bruker Weifa C-vitamin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Weifa C-vitamin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Weifa C-vitamin er, og hva det brukes mot
C-vitamin har bl.a. betydning for utvikling av brusk, benvev og
tenner. C-vitamin har ogs
奪
betydning
for s
奪
rheling,
淡
ker opptak av jern fra kosten og beskytter cellene ved
奪
fange opp frie radikaler.
Bruksomr
奪
de: Weifa C-vitamin brukes ved mangel p
奪
og
淡
kt behov for C-vitamin.
Â
2. Hva du m
奪
ta hensyn til f
淡
r du bruker Weifa C-vitamin
Bruk ikke Weifa C-vitamin
•
dersom du er allergisk overfor askorbinsyre eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Store doser C-vitamin i blodet kan gi feil resultat (falsk negativ
reaksjon) ved test av sukker i urinen.
Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen
sukkertyper b
淡
r du kontakte
legen din f
淡
r du tar dette legemidlet.
Andre legemidler og Weifa C-vitamin
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apo

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Weifa C-vitamin 1000 mg brusetabletter med appelsinsmak.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff: 1 brusetablett inneholder 1000 mg askorbinsyre.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Brusetabletter.
Runde, lys rosa brusetabletter med små røde spetter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behov for tilskudd av C-vitamin. C-vitaminmangel. Profylaktisk ved
tilstander med økt behov.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
½-1 brusetablett 1-2 ganger daglig. Brusetablettene skal først
oppløses i ca. ½ glass vann. Man får da
en brusende drikk med smak av appelsin.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Brusetablettene inneholder 270 mg natrium som kan ha betydning for
personer som går på saltfattig
diett.
Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse bør
ikke ta dette
legemidlet.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
C-vitamin kan forsterke effekten av deferoxamin og gi økt
jernutskillelse.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
_Graviditet: _Preparatet kan brukes ved graviditet.
_Amming: _Preparatet kan brukes under amming.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Weifa C-vitamin har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til
å kjøre bil eller bruke maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Store doser (4-12 g) kan gi diaré og stendannelse i urinveiene. Høyt
C-vitamininnhold i urinen kan gi
falsk negativ reaksjon ved stix-test for glukose.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som
finnes på nettsiden til Statens
legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
4.9
OVERDOSERING
Ik