Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2023

Aktiv ingrediens:

voriconazole

Tilgjengelig fra:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC-kode:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimycotics for systemic use

Terapeutisk område:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Indikasjoner:

Voriconazole is a broad spectrum, triazole antifungal agent and is indicated in adults and children aged 2 years and above as follows:treatment of invasive aspergillosis;treatment of candidaemia in non-neutropenic patients;treatment of fluconazole-resistant serious invasive Candida infections (including C. krusei);treatment of serious fungal infections caused by Scedosporium spp. and Fusarium spp.Voriconazole should be administered primarily to patients with progressive, possibly life-threatening infections.Prophylaxis of invasive fungal infections in high risk allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT)recipients.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2015-05-27

Informasjon til brukeren

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
voriconazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor,pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Voriconazole Hikma is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Voriconazole Hikma
3.
How to take Voriconazole Hikma
4.
Possible side effects
5.
How to store Voriconazole Hikma
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VORICONAZOLE HIKMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Voriconazole Hikma contains the active substance voriconazole.
Voriconazole Hikma is an antifungal
medicine. It works by killing or stopping the growth of the fungi that
cause infections.
It is used for the treatment of patients (adults and children over the
age of 2) with:
•
invasive aspergillosis (a type of fungal infection due to
_Aspergillus sp._
),
•
candidaemia (another type of fungal infection due to
_Candida sp._
) in non-neutropenic patients
(patients without abnormally low white blood cell count),
•
serious invasive
_Candida sp. _
infections when the fungus is resistant to fluconazole (another
antifungal medicine),
•
serious fungal infections caused by
_Scedosporium sp._
or
_Fusarium sp._
(two different species of
fungi).
Voriconazole Hikma is intended for patients with worsening, possibly
life-threatening, fungal infections.
Prevention of fungal infections in high risk bone marrow transplant
recipients.
This medicinal product should only be used under the supervision of a
doctor.
2.
WH
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Voriconazole Hikma 200 mg powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 200 mg of voriconazole.
After reconstitution each ml contains 10 mg of voriconazole. Once
reconstituted further dilution is required
before administration.
Excipient with known effect
Each vial contains 217.6 mg sodium.
Each vial contains 3,200 mg cyclodextrin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Powder for solution for infusion (powder for infusion)
White to off-white lyophilised cake.
pH of the reconstituted solution is 4.0 to 7.0.
Osmolality: 500± 50 mOsm/kg
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Voriconazole is a broad spectrum, triazole antifungal agent and is
indicated in adults and children aged 2
years and above as follows:
• Treatment of invasive aspergillosis.
• Treatment of candidaemia in non-neutropenic patients
• Treatment of fluconazole-resistant serious invasive
_Candida_
infections (including
_C. krusei_
).
• Treatment of serious fungal infections caused by
_Scedosporium_
spp. and
_Fusarium_
spp.
Voriconazole should be administered primarily to patients with
progressive, possibly life-threatening
infections.
Prophylaxis of invasive fungal infections in high risk allogeneic
hematopoietic stem cell transplant (HSCT)
recipients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Electrolyte disturbances such as hypokalaemia, hypomagnesaemia and
hypocalcaemia should be monitored
and corrected, if necessary, prior to initiation and during
voriconazole therapy (see section 4.4).
3
It is recommended that voriconazole is administered at a maximum rate
of 3 mg/kg per hour over 1 to 3
hours.
_ _
Treatment
_Adults _
Voriconazole Hikma 200 mg powder for solution for infusion is for
intravenous use only. Oral dosage forms
of voriconazole are available from other manufacturers.
Therapy must be initiated with the specified loading dose regimen of
either in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2017

Søk varsler relatert til dette produktet