Voltaren Emulgel 1 % (Orifarm) gel

Land: Belgia

Språk: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Diéthylammonium de Diclofénac 11,6 mg/g - Eq. Diclofénac 10 mg/g

Tilgjengelig fra:

Orifarm a.s.

ATC-kode:

M02AA15

Legemiddelform:

Gel

Administreringsrute:

Voie cutanée

Terapeutisk område:

Diclofenac

Produkt oppsummering:

CTI Extended: 596213-01

Autorisasjon status:

Commercialisé: Non

Autorisasjon dato:

2022-02-16

Informasjon til brukeren

Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation
parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation
de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un
pays faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel
il existe un médicament de
référence en Belgique. Une autorisation d’importation parallèle
est accordée lorsque certaines
exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001
relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de
médicaments à usage humain et
vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
VOLTAREN EMULGEL 1% gel
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
VOLTAREN EMULGEL 1% gel
IMPORTÉ D‘ALLEMAGNE
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice,
Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D'ORIGINE ALLEMAGNE
:
Voltaren Emulgel 1,16 % Gel
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VOLTAREN EMULGEL 1% GEL
diclofénac sodique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout autre conseil ou
information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin s