Virbamec-S

Land: Spania

Språk: engelsk

Kilde: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-09-2013

Aktiv ingrediens:

ivermectin 10 mg/ml

Tilgjengelig fra:

Virbac de Portugal Laboratorio Lda

ATC-kode:

QP54AA1

Legemiddelform:

Solution for injection

Terapeutisk gruppe:

Ivermectin

Terapeutisk område:

Pigs

Autorisasjon dato:

2010-12-20

Preparatomtale

                                 
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANNEX I 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
2
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
VIRBAMEC 10 mg/ml injectable solution for swine 
solution for injection 
for swine 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
1 ml solution for injection contains: 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
 
Ivermectin   
 
 
10.00  mg 
 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Solution for injection 
White or yellowish-white, crystalline powder. 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
 
Swine. 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
For the treatment of  
 
GASTRO-INTESTINAL ROUNDWORMS  (ADULT AND FOURTH-STAGE LARVAE) : 
 
Ascaris suum (adult and L4) 
Hyostrongylus rubidus (adult and L4) 
 
Oesophagostomum spp. (adult and L4) 
Strongyloides ransomi (adult) 
 
LUNGWORMS 
 
Metastrongylus spp. (adult) 
SUCKING LICES  
 
Haematopinus suis 
MANGE MITES  
 
Sarcoptes scabiei var. suis 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS 
 
Do not use by the intramuscular or intravenous route. 
Do not use in case of known hypersensitivity to the active ingredient. 
See also section 4.7. 
 
3
 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES  
 
Care should be taken to avoid the following practices because they increase the risk of development of 
resistence and could ultimately result in ineffective therapy: 
- 
Too  frequent and repeated usse of anthelmintics from the same class, over an e xtended period 
of time. 
- 
Underdosing,  which  may  be  due  to  underestimation  of  body  weight,  misadministration  of  the 
product, or lack of calibration of the dosing device. 
Suspected clinical cases of resistance to anthelmint
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk