Vincristin Teva 1 mg/1 ml Injektionslösung

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

vincristini sulfas

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma AG

ATC-kode:

L01CA02

INN (International Name):

vincristini sulfas

Legemiddelform:

Injektionslösung

Sammensetning:

vincristini sulfas 1 mg, mannitolum, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.008 mg.

Klasse:

A

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Zytostatikum

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1987-08-11

Preparatomtale

FACHINFORMATION
Vincristin-Teva®
Teva Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Vincristini sulfas 1 mg, corresp. 0,89 mg Vincristinum.
Hilfsstoffe: Mannitolum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1
ml.
Ohne Konservierungsstoffe.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Durchstechflaschen mit Injektionslösung zu 1 mg/1 ml, 2 mg/2 ml und 5
mg/5 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Akute Leukämie.
Kombinationstherapie bei M. Hodgkin, Non-Hodgkin-Lymphom, inklusive
Sonderformen,
Rhabdomyosarkom, Neuroblastom, Wilms Tumor, osteogenem Sarkom, Ewing
Sarkom, malignem
Melanom, kleinzelligem Lungenkarzinom, gynäkologischen Tumoren des
Kindesalters,
Mammakarzinom.
Idiopathische thrombozytopenische Purpura (Morbus Werlhof) bei
Patienten, die auf eine
Splenektomie und Kurzzeitbehandlung mit Corticosteroiden nicht
angesprochen haben.
Dosierung/Anwendung
Die Behandlung mit Vincristin-Teva sollte nur von Ärzten
durchgeführt werden, die in der
Tumortherapie Erfahrung haben.
Vincristin-Teva wird als intravenöse Injektion verabreicht. Angaben
zur Verabreichung siehe unter
«Sonstige Hinweise/Hinweise für die Handhabung». Folgendes
Dosierungsschema wird empfohlen.
Für weitere Schemen, insbesondere in der Kombinationstherapie ist die
Fachliteratur zu konsultieren.
Für Erwachsene beträgt die Dosis 1,0–1,4 mg/m² Körperoberfläche
in wöchentlichen Abständen.
Bei einer Kombinationstherapie von Vincristin mit L-Asparaginase
sollte Vincristin-Teva 12 bis 24
Stunden vor dem Enzym gegeben werden; durch diese Massnahme wird die
hepatische Clearance
von Vincristin nicht beeinträchtigt.
Bei einigen Patienten mit idiopathischer thrombozytischer Purpurea hat
eine 3–4 wöchige
Behandlung mit Vincristin-Teva in empfohlener wöchentlicher Dosierung
zu Dauerremissionen
geführt. Wenn sich nach 3–6 Dosen kein Ansprechen abzeichnet, ist
ein Erfolg durch weitere Dosen
auch nicht wahrscheinlich.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Für Kinder und Jugendliche über 10 kg beträgt die Dosis 2 mg/m²
Körperoberfläche einm