Vimpat

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-01-2024

Aktiv ingrediens:

lacosamide

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepilettici,

Terapeutisk område:

Epilessia

Indikasjoner:

Vimpat è indicato come monoterapia e terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria negli adulti, negli adolescenti e nei bambini dai 4 anni di età con epilessia.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2008-08-29

Informasjon til brukeren

                                133
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
134
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIMPAT 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIMPAT 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIMPAT 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIMPAT 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lacosamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vimpat e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vimpat
3.
Come prendere Vimpat
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vimpat
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIMPAT E A COSA SERVE
COS’È VIMPAT
Vimpat contiene lacosamide. Essa appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “medicinali
antiepilettici”. Questi medicinali sono usati per trattare
l’epilessia.
•
Questo medicinale le è stato dato per ridurre il numero di attacchi
(crisi epilettiche) di cui
soffre.
A COSA SERVE VIMPAT
•
Vimpat è utilizzato:
▪
da solo e in associazione con altri medicinali antiepilettici in
adulti, adolescenti e
bambini a partire dai 2 anni di età, per trattare una determinata
forma di epilessia
caratterizzata dal verificarsi di crisi ad esordio parziale con o
senza generalizzazione
secondaria. In questo tipo di epilessia, le crisi coinvolgono prima un
solo lato del suo
cervello. Tuttavia, esse possono poi diffondersi ad aree più ampie di
entrambi i lati del
suo cervello;
▪
in associazione con altri medicinali antiepilettici in adulti,
adolescenti e bambini a
partire dai 4 anni di e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vimpat 50 mg compresse rivestite con film
Vimpat 100 mg compresse rivestite con film
Vimpat 150 mg compresse rivestite con film
Vimpat 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vimpat 50 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di lacosamide.
Vimpat 100 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 100 mg di lacosamide.
Vimpat 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di lacosamide.
Vimpat 200 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di lacosamide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vimpat 50 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa rivestite con film, di forma ovale, delle dimensioni
approssimative di 10,4 mm
x 4,9 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "50"
sul lato opposto della compressa.
Vimpat 100 mg compresse rivestite con film
Compresse giallo scuro rivestite con film, di forma ovale, delle
dimensioni approssimative di 13,2 mm
x 6,1 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "100"
sul lato opposto della compressa.
Vimpat 150 mg compresse rivestite con film
Compresse color salmone rivestite con film, di forma ovale, delle
dimensioni approssimative
di 15,1 mm x 7,0 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la
scritta "150" sul lato opposto della
compressa.
Vimpat 200 mg compresse rivestite con film
Compresse blu rivestite con film, di forma ovale, delle dimensioni
approssimative di 16,6 mm
x 7,8 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "200"
sul lato opposto della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vimpat è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad
esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti, adolescenti e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk