Verzenios

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-03-2024

Aktiv ingrediens:

abemaciclib

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

L01EF03

INN (International Name):

abemaciclib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5.1).In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist.Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy.In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2018-09-26

Informasjon til brukeren

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VERZENIOS 50 MG FILM-COATED TABLETS
VERZENIOS 100 MG FILM-COATED TABLETS
VERZENIOS 150 MG FILM-COATED TABLETS
abemaciclib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Verzenios is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Verzenios
3.
How to take Verzenios
4.
Possible side effects
5.
How to store Verzenios
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VERZENIOS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Verzenios is a cancer medicine containing the active substance
abemaciclib.
Abemaciclib blocks the effects of proteins called cyclin-dependent
kinase 4 and 6. These proteins are
abnormally active in some cancer cells and make them grow out of
control. Blocking the action of
these proteins can slow down growth of cancer cells, shrink the tumour
and delay progression of the
cancer.
Verzenios is used to treat certain types of breast cancer (hormone
receptor-positive (HR+), human
epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-)) which have:
-
spread to the lymph nodes of the armpit, with no detectable spread to
other parts of the body,
been surgically removed, and have certain characteristics that
increase the risk of the cancer
returning. Treatment is given in combination with hormonal therapy,
such as aromatase
inhibitors or tamoxifen, to prevent the cancer from coming back after
surgery (treatment after
surgery is called adjuvant therapy)
-
spread beyond the original tumour and/or to other orga
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Verzenios 50 mg film-coated tablets
Verzenios 100 mg film-coated tablets
Verzenios 150 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Verzenios 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg abemaciclib.
_Excipients with known effect _
Each film-coated tablet contains 14 mg of lactose monohydrate.
Verzenios 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg abemaciclib.
_Excipients with known effect _
Each film-coated tablet contains 28 mg of lactose monohydrate.
Verzenios 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg abemaciclib.
_Excipients with known effect _
Each film-coated tablet contains 42 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Verzenios 50 mg film-coated tablets
Beige, oval tablet of 5.2 x 9.5 mm, debossed with “Lilly” on one
side and “50” on the other.
Verzenios 100 mg film-coated tablets
White, oval tablet of 6.6 x 12.0 mm, debossed with “Lilly” on one
side and “100” on the other.
Verzenios 150 mg film-coated tablets
Yellow, oval tablet of 7.5 x 13.7 mm, debossed with “Lilly” on one
side and “150” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Early breast cancer
Verzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the
adjuvant treatment of adult
patients with hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth
factor receptor 2
(HER2)-negative, node-positive early breast cancer at high risk of
recurrence (see section 5.1).
In pre- or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy
should be combined with a
luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist.
Advanced or metastatic breast cancer
Verzenios is indicated for the treatment of women with hormone
receptor (HR)-positive, human
epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or
metastatic breast cancer in
combin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-04-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk