Versican Plus DHPPi

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-05-2019

Aktiv ingrediens:

virus kuge mesožderke, soj ЦДВ Bio 11/A, pasji аденовируса tipa 2, procijediti KAV-2 Bio 13, parvovirus pasa Tip 2B, procijediti CPV-2B Bio 12/B i pas парагриппа tipa 2, virusa, soj CPiV-2 Bio 15 (sve žive аттенуированные)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI07AD04

INN (International Name):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Imunomodulatori za pasa, živa virusna cjepiva

Indikasjoner:

Aktivna imunizacija pasa od šest tjedana. za sprečavanje smrtnosti i kliničkih znakova, uzrokovane virusom kuge mesožderke,kako bi se spriječilo smrtnosti i kliničkih znakova, uzrokovane pas аденовируса tipa 1,za sprečavanje kliničkih simptoma i smanjenje zaraze izlučivanje uzrokovane pas аденовируса tipa 2,kako bi se spriječilo kliničkih znakova, лейкопения i virusne izlučivanje uzrokovane parvo pasa,kako bi se spriječilo kliničkih simptoma i smanjenje zaraze izlučivanje uzrokovane pas парагриппа virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2014-07-03

Informasjon til brukeren

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
VERSICAN PLUS DHPPI LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA REPUBLIKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus DHPPi liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT (ŽIVI, ATENUIRANI):
MINIMALNO
MAKSIMALNO
Virus štenećaka, soj CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pseći adenovirus tip 2, soj CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pseći parvovirus tip 2b, soj CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Pseći parainfluenca virus tip 2, soj CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
OTAPALO:
Voda za injekcije (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50 % infektivne doze kulture tkiva.
Liofilizat:
spužvasta tvar bijele
boje.
Otapalo: bistra bezbojna tekućina.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
-
sprječavanje mortaliteta i kliničkih
znakova uzrokovanih virusom štenećaka,
-
sprječavanje mortaliteta i kliničkih
znakova uzrokovanih psećim adenovirusom tipa 1,
-
sprječavanje kliničkih
znakova i smanjenje izlučivanja
virusa uzrokovanih psećim
adenovirusom tipa 2,
19
-
sprječavanje kliničkih
znakova, leukopenije,
izlučivanja
virusa uzrokovanog psećim
parvovirusom,
-
sprječavanje kliničkih
znakova (nazalnog i očnog iscjetka) i smanjenje izlučivanja
virusa
uzrokovanog psećim parainfluenca virusom.
Početak imunosti:
-
3 tjedna nakon prvog cijepljenja
za CDV, CAV, CPV, i
-
3 tjedna nakon završetka osnovnog cijepljenja za CPiV.
Trajanje imunosti:
Najmanje tri godine nakon osnov
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus DHPPi liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT (ŽIVI, ATENUIRANI):
MINIMALNO
MAKSIMALNO
Virus štenećaka, soj CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pseći adenovirus tip 2, soj CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pseći parvovirus tip 2b, soj CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Pseći parainfluenca virus tip 2, soj CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
OTAPALO:
Voda za injekcije (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
∗
50 % infektivne doze tkivne kulture.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Vizualni
izgled:
Liofilizat:
spužvasta tvar bijele
boje.
Otapalo: bistra bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
-
sprječavanje mortaliteta i kliničkih
znakova uzrokovanih virusom štenećaka,
-
sprječavanje mortaliteta i kliničkih
znakova uzrokovanih psećim adenovirusom tipa 1,
-
sprječavanje kliničkih
znakova i smanjenje izlučivanja virusa uzrokovanih psećim
adenovirusom tipa 2,
-
sprječavanje kliničkih
znakova, leukopenije,
izlučivanja virusa uzrokovanog psećim
parvovirusom,
-
sprječavanje kliničkih
znakova (nazalnog i očnog iscjetka) i smanjenje izlučivanja virusa
uzrokovanog psećim parainfluenca virusom.
Početak imunosti:
-
3 tjedna nakon prvog cijepljenja
za CDV, CAV, CPV, i
-
3 tjedna nakon završetka osnovnog cijepljenja za CPiV.
3
Trajanje imunosti:
Najmanje tri godine nakon osnovnog cijepljenja protiv virusa
štenećaka, psećeg adenovirusa tip 1,
psećeg adenovirusa tip 2 i psećeg parvovirusa. Trajanje imuniteta
protiv psećeg adenovirusa tip 2 nije
utvrđeno izazivanjem imunološkog
odgovora. Pokazalo se da su 3 godine nakon cijeplj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-05-2019