Versican Plus L4

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2019

Aktiv ingrediens:

Leptospira interrogans serogroup Australis szerotípus Pozsony, törzs MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae szerotípus Icterohaemorrhagiae, törzs MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola szerotípus Canicola, törzs MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa szerotípus Grippotyphosa, törzs MSLB 1091 (minden inaktivált)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

kutyák

Terapeutisk område:

Inaktivált bakteriális oltóanyagok (beleértve a mycoplasma, toxoid, valamint chlamydia), Immunológikumok a canidae

Indikasjoner:

Aktív immunizálására a kutyák a hat hetes korban, hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, a fertőzés, valamint vizelet kiválasztás által okozott Leptospira serovars pozsony, canicola, grippotyphosa, icterohaemorrhagiae. Az immunitás kialakulása: Az immunitást az elsődleges tanfolyam befejezése után 4 héttel igazolták. A mentesség időtartama: Az elsődleges vakcinázási tanfolyamot követő legalább egy évig.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2014-07-30

Informasjon til brukeren

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VERSICAN PLUS L4 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CSEHORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag összetétele:
HATÓANYAGOK:
SZUSZPENZIÓ (INAKTIVÁLT):
_Leptospira interrogans_
Icterohaemorrhagiae szerocsoport
Icterohaemorrhagiae szerovariáns, MSLB 1089 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Canicola szerocsoport
Canicola szerovariáns, MSLB 1090 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport
Grippotyphosa szerovariáns
_,_
MSLB 1091 törzs
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Australis
_ _
szerocsoport
_ _
Bratislava szerovariáns
_,_
MSLB 1088 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid
1,8 – 2,2 mg.
*
Ellenanyag mikroagglutináció-lízis
reakció.
Megjelenés: Fehéres színű folyadék, finom üledékkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Hathetes korú kutyák aktív immunizálására:
-a
_L.interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariánsa által okozott
klinikai tünetek,
fertőzöttség és vizelettel való ürítés megelőzésére,
17
-a
_L.interrogans _
Canicola szerocsoport Canicola szerovariáns és a
_L.interrogans _
Icterohaemorrhagiae
szerocsoport Icterohaemorrhagiae szerovariáns által okozott klinikai
tünetek és vizelettel való ürítés
megelőzésére, a fertőzöttség csökkentésére és
-a
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Grippotyphosa szerovariáns által okozott
klinikai tünetek
megelőzésére és a vizelette
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag összetétele:
HATÓANYAGOK:
SZUSZPENZIÓ (INAKTIVÁLT):
_Leptospira interrogans_
Icterohaemorrhagiae szerocsoport
Icterohaemorrhagiae szerovariáns, MSLB 1089 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Canicola szerocsoport
Canicola szerovariáns, MSLB 1090 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport
Grippotyphosa szerovariáns, MSLB 1091 törzs
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Australis
_ _
szerocsoport
_ _
Bratislava szerovariáns
_,_
MSLB 1088 törzs
ALR* titer ≥ 1:51
*
Ellenanyag mikroagglutináció-lízis
reakció.
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid
1,8 –2,2 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Megjelenés:
Fehéres színű folyadék, finom üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Hathetes korú kutyák aktív immunizálására:
-a
_L.interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariánsa által okozott
klinikai tünetek,
fertőzöttség és vizelettel való ürítés megelőzésére,
-a
_L.interrogans _
Canicola szerocsoport Canicola szerovariáns és a
_L.interrogans _
Icterohaemorrhagiae
szerocsoport Icterohaemorrhagiae szerovariáns által okozott klinikai
tünetek és vizelettel való ürítés
megelőzésére, a fertőzöttség csökkentésére és
-a
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Grippotyphosa szerovariáns által okozott
klinikai tünetek
megelőzésére és a vizelettel való ürítés mérséklésére.
Az immunitás kezdete:
4 héttel az alapimmunizálás befejezése után.
3
Az immunitástartósság:
Az alapimmunizálást követően legalább egy év a Versican Plus L4
minden összetevőjére
vonatkozóan.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2014