Vermox 100 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Mebendazol

Tilgjengelig fra:

McNeil Sweden AB

ATC-kode:

P02CA01

INN (International Name):

Mebendazol

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 6 stk

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
VERMOX 100 MG TABLETTER
VERMOX 20 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON
MEBENDAZOL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
Disse legemidlene er reseptfrie. Likevel må Vermox brukes riktig for
å oppnå best mulig resultat.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Vermox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vermox
3.
Hvordan du bruker Vermox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vermox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Vermox er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Hva Vermox er
Vermox er et reseptfritt legemiddel mot småmark og innvollsorm.
Aktivt virkestoff er mebendazol. Det
virker ved at stoffskiftet hos parasitten påvirkes slik at den dør
og føres ut med avføringen.
Hva Vermox brukes mot
Vermox brukes til behandling av småmark hos voksne og barn over 2
år.
Småmarkinfeksjoner er vanlige i barnefamilier og spres ofte til
samtlige familiemedlemmer. Hun- marken
legger egg rundt endetarmsåpningen om natten. Dette gir en plagsom
kløe og tilleggsinfeksjoner kan lett
oppstå hvis huden blir sår og oppskrapet. Ved kløe festes eggene
til fingre og negler. Egg kan deretter lett
overføres til m

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vermox
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder 100 mg mebendazol
Hjelpestoffer med kjent effekt
Paraoransje (E 110) 60 mikrogram/tablett
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Svakt oransje, runde, flate tabletter med delestrek. Tablettene har
inskripsjonen “
Me/100
” på den ene
siden, og “JANSSEN” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Småmark (Enterobius/oxyuris), spolorm (Ascaris), piskeorm
(Trichuris), hakeorm (Ancylostomum og
necator). Strongyloides stercoralis. Forsøksvis ved bendelorm (Taenia
spp.) og Echinococcus. Ved
ekinokokkose bør det tas hensyn til offisielle retningslinjer.
Offisielle retningslinjer vil normalt
inkludere retningslinjer fra WHO og folkehelsemyndighetene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Småmark: 1 tablett. Behandlingen bør gjentas etter to uker for å
motvirke reinfeksjon. Hele
husstanden bør behandles.
Spolorm, piskeorm, hakeorm og blandingsinfeksjoner: 1 tablett morgen
og kveld i 3 dager. Ved
spolorm bør behandlingen gjentas etter 12-14 dager.
_Doseringene over gjelder både barn og voksne. _
Bendelorm og strongyloides stercoralis: Voksne: 2 tabletter morgen og
kveld i 3 dager.
Barn og ungdom (≥ 2 til 16 år): Det er begrensede data på effekt
og sikkerhet hos barn og ungdom
≥ 2 år til 16 år. Mebendazol skal kun brukes dersom det ikke
finnes terapeutiske alternativer.
Barn ≥ 2 år:1 tablett morgen og kveld i 3 dager.
Echinococcus spp.: Se spesiallitteratur.
_Pediatrisk populasjon: _
Vermox mikstur bør vurderes for pasienter som ikke kan svelge
tabletter, f.eks. små barn.
_Barn under 2 år:_
Vermox har ikke blitt grundig studert hos barn under 2 år. For tiden
tilgjengelige data er beskrevet i
pkt. 4.4, 4.8 og 5.2, men ingen doseringsanbefalinger kan gis. På
grunn av manglende sikkerhetsdata
bør ikke Vermox gis til barn under 1 år (se pkt. 4.4, 4.8 og 5.2).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor no