Verkazia

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-04-2023

Aktiv ingrediens:

cyklosporín

Tilgjengelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

Terapeutisk gruppe:

oftalmologiká

Terapeutisk område:

Conjunctivitis; Keratitis

Indikasjoner:

Liečba ťažkej jarnej keratokonjunktivitidy (VKC) u detí od 4 rokov a mladiství.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2018-07-06

Informasjon til brukeren

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERKAZIA 1 MG/ML OČNÉ EMULZNÉ KVAPKY
Cyklosporín (ciclosporin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Verkazia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Verkazia
3.
Ako používať liek Verkazia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Verkazia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERKAZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Verkazia obsahuje liečivo cyklosporín. Cyklosporín znižuje
aktivitu imunitného (obranného)
systému tela, a tak zmierňuje zápal (odpoveď tela na škodlivé
podnety).
Liek Verkazia sa používa na liečbu detí a dospievajúcich vo veku
od 4 do 18 rokov so závažnou
vernálnou keratokonjunktivitídou (alergickým ochorením oka, ktoré
sa vyskytuje častejšie na jar a
postihuje priehľadnú vrstvu v prednej časti oka a tenkú membránu
pokrývajúcu prednú časť oka).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK VERKAZIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK VERKAZIA
- ak ste alergický na cyklosporín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6),
- ak ste mali alebo máte rakovinu v oku alebo v okolí oka,
- ak máte infekciu oka.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Liek Verkazia používa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Verkazia 1 mg/ml očné emulzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml emulzie obsahuje 1 mg cyklosporínu (ciclosporin).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml emulzie obsahuje 0,05 mg cetalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné emulzné kvapky.
Mliečne biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba závažnej vernálnej keratokonjunktivitídy (VKC) u detí od
4 rokov a u dospievajúcich.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Verkazia má začať len oftalmológ alebo
zdravotnícky pracovník kvalifikovaný
v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_Deti od 4 rokov a dospievajúci _
Odporúčaná dávka je jedna kvapka lieku Verkazia 4 krát denne
(ráno, na poludnie, popoludní a večer)
do postihnutého oka počas sezóny VKC. Ak prejavy a príznaky VKC
pretrvávajú po skončení sezóny,
liečba sa môže udržiavať v odporúčanej dávke alebo sa môže
znížiť na jednu kvapku dvakrát denne,
keď sa dosiahne primeraná kontrola prejavov a príznakov. Liečba sa
má po odznení príznakov ukončiť
a po ich návrate sa má znova začať.
_Vynechaná dávka _
Ak sa dávka vynechá, liečba má pokračovať nasledujúcou dávkou
ako obvykle. Pacientov treba
upozorniť, aby si do postihnutého oka (očí) nekvapkali pri každom
podaní viac než jednu kvapku.
_Pediatrická populácia _
Použitie lieku Verkazia sa netýka detí mladších ako 4 roky pri
liečbe závažnej vernálnej
keratokonjunktivitídy.
_ _
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene _
Účinok lieku Verkazia sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
obličiek alebo pečene. V týchto
populáciách však nie je potrebná osobitná úprava dávkovania.
3
Spôsob podávania
Podanie do oka
_Opatrenia pred podaním lieku _
Pacienti majú byť poučení, aby si najprv umyli ruky.
Pred podaním sa má jednodávkovým obalom jemne zatriasť.
L
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk