Venorion 75 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Venlafaksinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation - Espoo

ATC-kode:

N06AX16

INN (International Name):

venlafaxine hydrochloride

Dosering :

75 mg

Legemiddelform:

Depotkapsel, hard

Enheter i pakken:

Blisterpakning 98 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2017-03-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
VENORION 37,5 MG DEPOTKAPSEL, HARD
VENORION 75 MG DEPOTKAPSEL, HARD
VENORION 150 MG DEPOTKAPSEL, HARD
VENLAFAKSIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Venorion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Venorion
3.
Hvordan du bruker Venorion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Venorion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Venorion er og hva det brukes mot
Venorion er et antidepressivum som tilhører en gruppe legemidler kalt
serotonin- og
noradrenalinreopptakshemmere (SNRIs). Disse legemidlene brukes til å
behandle depresjon og andre
lidelser, som angstlidelser. Det antas at mennesker som er deprimerte
og/eller har angst, har et lavere nivå
av serotonin og noradrenalin i hjernen. Det er ikke fullstendig kjent
hvordan antidepressiva fungerer, men
de kan bidra ved å øke nivåene av serotonin og noradrenalin i
hjernen.
Venorion brukes til behandling av voksne med depresjon. Det brukes
også til å behandle voksne med
følgende angstlidelser: generalisert angstlidelse, sosial
angstlidelse (at en er redd for eller unngår sosiale
situasjoner) og panikklidelse (panikkanfall). Det er viktig at
depresjon eller angst blir behandlet riktig,
slik at du kan bli bedre. Hvis den ikke behandles er det ikke sikkert
at lidelsen din blir borte, og den kan
bli mer alvorlig og vanskeligere å behandle

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Venorion 37,5 mg depotkapsel, hard
Venorion 75 mg depotkapsel, hard
Venorion 150 mg depotkapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_37,5 mg kapsler_
: Hver depotkapsel inneholder 42,43 mg venlafaksinhydroklorid
tilsvarende 37,5 mg
venlafaksin.
_75 mg kapsler:_
Hver depotkapsel inneholder 84,86 mg venlafaksinhydroklorid
tilsvarende 75 mg
venlafaksin.
_150 mg kapsler:_
Hver depotkapsel inneholder 169,72 mg venlafaksinhydroklorid
tilsvarende 150 mg
venlafaksin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Sukrose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard
_37,5 mg kapsler:_
Opak, grå topp/opak, ferskenfarget bunn, merket med ‘E’ og
‘73’, lengde 16 mm.
_75 mg kapsler:_
Opak, ferskenfarget topp/opak, ferskenfarget bunn, merket med ‘E’
og ‘74’, lengde
19 mm.
_150 mg kapsler:_
Opak, mørk oransje topp/opak, mørk oransje bunn, merket med ‘E’
og ‘89’,
lengde 21 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Venorion er indisert for:

behandling av depressive episoder

forebygging av tilbakefall av depressive episoder

behandling av generalisert angstlidelse

behandling av sosial angstlidelse

behandling av panikklidelse, med eller uten agorafobi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Depressive episoder _
Anbefalt startdose for venlafaksin depotkapsler er 75 mg én gang
daglig. Pasienter som ikke
responderer på innledende behandling med 75 mg/dag, kan ha nytte av
doseøkninger opptil en
maksimal dose på 375 mg/dag. Doseøkninger kan foretas med
intervaller på 2 uker eller mer. Dersom
det er klinisk berettiget på grunn av symptomenes alvorlighetsgrad,
kan doseøkninger foretas med
hyppigere intervaller, men ikke mindre enn 4 dager.
På grunn av risikoen for doserelaterte bivirkninger bør
doseøkninger kun skje etter en klinisk
vurdering (se pkt. 4.4). Den laveste effektive dosen bør
opprettholdes.
2
Pasientene bør behandles over en tilstrekkelig lang periode,
vanligvis over flere måneder eller lengr