Venolife 2,5 mg/20 mg/50 mg/g gel

Land: Moldova

Språk: rumensk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-12-2018

Aktiv ingrediens:

Heparinum + Colecalciferol. Resin. + Troxerutinum

Tilgjengelig fra:

Akrihin SA, Combinat chimico-farmaceutic

ATC-kode:

C05BA53

INN (International Name):

Heparinum + Dexpanthenolum + Troxerutinum

Dosering :

2,5 mg/20 mg/50 mg/g

Legemiddelform:

gel

Enheter i pakken:

N1

Resept typen:

fără prescripție

Produsert av:

Akrihin SA, Combinat chimico-farmaceutic, Rusia

Autorisasjon dato:

2018-12-04

Informasjon til brukeren

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
VENOLIFE 2,5 MG(300 UI)/20 MG/50 MG/G GEL
_Heparină / Troxerutină / Dexpantenol_
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
_Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor _
_medicului dumneavoastră sau farmacistului._
_ _
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
-
Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este VENOLIFE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi VENOLIFE
3.
Cum să utilizaţi VENOLIFE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VENOLIFE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VENOLIFE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VENOLIFE
gel
conține
în
calitate
de
substanțe
active
heparina,
troxerutina
și
dexpantenolul.
Heparina
are
efect
anticoagulant,
prin
care
previne
dezvoltarea
trombilor.
Manifestă
acţiune
antiinflamatoare, contribuie la regenerarea țesutului conjunctiv,
îmbunătățește circulația locală.
Troxerutina micşorează permeabilitatea vasculară şi fragilitatea
capilară, contribuie la normalizarea
microcirculaţiei, reduce fenomenele de stază în vene, manifestă
acţiune antiinflamatoare.
Dexpantenolul
normalizează
procesele
metabolice,
contribuie
la
regenerarea
ţesuturilor
lezate;
ameliorează absorbţia heparinei.
VENOLIFE gel se utilizează în caz de:
-
sindrom cu durere și edeme, tulburări trofice microcirculartorii,
cauzate de insuficienţa venoasă a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VENOLIFE 2,5 mg(300 UI)/20 mg/50 mg/g, gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g gel conţine heparină sodică în recalcul la substanța uscată
2,5 mg
(300 UI);
troxerutină în recalcul la 100% substanță – 20 mg; dexpantenol
în recalcul la 100% substanță – 50 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: propilenglicol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Gel transparent sau practic transparent, de culoare galben-deschis, cu
miros specific.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
Sindrom algic-edematos şi tulburări trofice microcirculartorii,
cauzate de insuficienţa venoasă a
membrelor inferioare (dilatarea varicoasă a venelor, tromboflebită
acută sau cronică, sindrom
posttromboflebitic, limfostază cronică);
-
traume ale ţesuturilor moi (hematoame, entorse, luxații);
-
pentru accelerarea granulării şi epitelizării ulcerelor trofice în
faza regenerativă (în lipsa exsudației
severe).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare cutanată.
Se aplică în strat subţire pe porţiunea afectată de 2-3 ori pe
zi, masând uniform pe suprafaţa pielii până
la absorbţia completă. Durata curei de tratament constituie 2-3
săptămâni. Decizia privind prelungirea
duratei tratamentului este luată de către medicul curant, în
funcție de gravitatea procesului patologic şi
rezultatele testelor clinice. În caz de recidive cura de tratament
poate fi repetată de 2-3 ori pe an.
În caz de ulcere trofice cu cantități minore de exsudat, înainte
de administrarea medicamentului
suprafaţa lezată trebuie curăţită de exsudat şi ţesut
necrotizat, la necesitate se efectuează lavaje cu
soluţie peroxid de hidrogen 3%, nitrofural 1:5000 sau bigluconat de
clorhexidină 0,05% şi se usucă.
Gelul se aplică uniform, în strat subţire, astfel, încât
întreaga suprafaţă lezată să fie acoperită cu
medicament, ulterior se aplică un pansament steril. Schimbarea
                                
                                Les hele dokumentet