Venlazid 75 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Venlafaksinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Medical Valley Invest AB

ATC-kode:

N06AX16

INN (International Name):

venlafaxine hydrochloride

Dosering :

75 mg

Legemiddelform:

Depottablett

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2017-08-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
VENLAZID 75 MG DEPOTTABLETTER
VENLAZID 150 MG DEPOTTABLETTER
VENLAZID 225 MG DEPOTTABLETTER
VENLAFAKSIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Venlazid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Venlazid
3.
Hvordan du bruker Venlazid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Venlazid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Venlazid er og hva det brukes mot
Venlazid inneholder virkestoffet venlafaksin.
Venlazid er et legemiddel mot depresjon (antidepressivum) som
tilhører en gruppe legemidler som kalles
serotonin- og noradrenalinreopptakshemmere (SNRI). Denne gruppen
legemidler brukes til å behandle
depresjon og andre tilstander som for eksempel angstlidelser. Det er
ikke fullstendig klarlagt hvordan
legemidler mot depresjon virker, men de kan hjelpe ved å øke
nivåene av serotonin og noradrenalin i
hjernen.
Venlazid brukes til behandling av voksne med depresjon. Det brukes
også til å behandle voksne med
følgende angstlidelser: generalisert angstlidelse, sosial
angstlidelse (at en har frykt for eller unnviker
sosiale situasjoner) og panikklidelser (panikkanfall). Det er viktig
å behandle depresjon og angstlidelser
på riktig måte for å hjelpe deg til å få det bedre. Dersom
tilstanden ikke behandles kan det være at den
ikke går over, og den kan blir mer alvorlig og vanskeligere å
behandle.
Vær oppmer

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Venlazid 75 mg depottabletter
Venlazid 150 mg depottabletter
Venlazid 225 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Venlazid 75 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 75 mg venlafaksin (som hydroklorid).
Venlazid 150 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 150 mg venlafaksin (som hydroklorid).
Venlazid 225 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 225 mg venlafaksin (som hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt: laktose 3,4 / 5,7 / 6,5 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
75 mg depottabletter: 7,5 mm runde, bikonvekse, hvite tabletter.
150 mg depottabletter: 9,5 mm runde, bikonvekse, hvite tabletter.
225 mg depottabletter: 11 mm runde, bikonvekse, hvite tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av alvorlige depressive episoder.
Til forebygging av tilbakefall av alvorlige depressive episoder.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Behandling av sosial angstlidelse.
Behandling av panikklidelse, med eller uten agorafobi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Alvorlige depressive episoder _
Den anbefalte startdosen med venlafaksin depottabletter er 75 mg én
gang daglig. Pasienter som ikke
responderer på startdosen på 75 mg/dag kan ha fordel av en
doseøkning opp til en maksimal dose på
375 mg/dag. Doseøkninger kan gjøres med intervaller på 2 uker eller
mer. Dersom det er klinisk
indisert på grunn av alvorlige symptomer, kan doseøkning foretas med
hyppigere intervaller, men med
minst 4 dager mellom hver økning.
På grunn av risikoen for doserelaterte bivirkninger, bør
doseøkninger kun skje etter en klinisk
vurdering (se pkt. 4.4). Den laveste effektive dosen bør brukes.
Pasientene bør behandles over en tilstrekkelig lang tidsperiode,
vanligvis flere måneder eller lengre.
Behandling bør revurderes jevnlig i hvert enkelt tilfelle.
Langtidsbehandling kan også være
hensiktsmessig for å hindre tilbakefall av alvorlige depressive
episoder. I de