VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

venlafaxine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 56

Tilgjengelig fra:

VIATRIS SANTE

ATC-kode:

NO6AX16.

INN (International Name):

venlafaxine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 56

Dosering :

50 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > venlafaxine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 56,56 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Klasse:

Liste I

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

autres antidépresseurs

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code ATC : NO6AX16.VENLAFAXINE VIATRIS est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d’action des antidépresseurs n’est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l’augmentation des taux de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.VENLAFAXINE VIATRIS est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. Un traitement adapté d’une dépression est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s’installer, voire de s’aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

Produkt oppsummering:

VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 50 mg - EFFEXOR 50 mg, comprimé.

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2008-04-14

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code ATC :
NO6AX16.
VENLAFAXINE VIATRIS est un antidépresseur appartenant à un groupe de
médicaments appelés
inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
(IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé
pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les troubles
anxieux. Il est admis que les personnes
déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine
et de noradrénaline dans le cerveau. Le
mode d’action des antidépresseurs n’est pas entièrement compris

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE VIATRIS
50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
.....................................................................................................................
50,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
.......................................................................
56,56 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 36.67 mg de
lactose monohydraté et de la laque
aluminique de jaune orangé S (E 110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
immédiate est de 75 mg /jour répartis en deux
ou trois prises à prendre au cours du repas. Les patients ne
répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour
peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à une
posologie maximale de 375 mg/jour. Les
augmentations posologiques peuvent être effectuées par palier de 2
semaines ou plus. Si cela se justifie sur le
plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie
peut être augmentée à intervalles de temps
plus rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une
évaluation clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale
efficace doit être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le
traitement doit être réévalué régulièrement au cas par cas. Un
traitement à plus long terme peut également
être ju