VENLAFAXINE Mylan 25 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

venlafaxine

Tilgjengelig fra:

MYLAN SAS

ATC-kode:

NO6AX16

INN (International Name):

venlafaxine

Dosering :

25 mg

Legemiddelform:

comprimé

Sammensetning:

composition pour un comprimé > venlafaxine : 25 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 28,28 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

AUTRES ANTIDEPRESSEURS

Produkt oppsummering:

385 343-0 ou 34009 385 343 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 344-7 ou 34009 385 344 7 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Archivée

Autorisasjon dato:

2008-04-14

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2012
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE MYLAN 25 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE MYLAN est un antidépresseur appartenant à un groupe de
médicaments appelés inhibiteurs de recapture
de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de
médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres
maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes
déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles
de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d'action
des antidépresseurs n'est pas entièrement compris,
mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et
de noradrénaline dans le cerveau.
Indications thérapeutiques
VENLAFAXINE MYLAN est un traitement destiné aux adultes pré

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
...................................................................................................................................
25,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
.......................................................................................
28,28 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients: Lactose, laque aluminique de jaune orangé S (E 110)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
immédiate est de 75 mg /jour répartis en deux ou trois prises à
prendre au cours du repas. Les patients ne répondant pas à la
posologie
initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une augmentation de
posologie jusqu'à une posologie maximale de 375 mg/jour. Les
augmentations posologiques peuvent être effectuées par palier de 2
semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison
de la sévérité des symptômes, la posologie peut être augmentée
à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un minimum de
4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation clinique
(voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit être
maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long
terme peut
également être justifié pour la prévention des récidives des
épisodes dé