VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg, comprimé à libération prolongée

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

venlafaxine 225 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Tilgjengelig fra:

VIATRIS MEDICAL

ATC-kode:

N06AX16

INN (International Name):

venlafaxine 225 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Dosering :

225 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > venlafaxine 225 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

Autres Antidépresseurs

Indikasjoner:

VENLAFAXINE BIPHAR contient la substance active venlafaxine.VENLAFAXINE BIPHAR est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.VENLAFAXINE BIPHAR est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. VENLAFAXINE BIPHAR est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). Un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2008-03-28

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2024
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg, comprimé à libération prolongée
venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg, comprimé à libération
prolongée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg,
comprimé à libération prolongée ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg, comprimé à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg, comprimé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg, comprimé à libération
prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
VENLAFAXINE BIPHAR contient la substance active venlafaxine.
VENLAFAXINE BIPHAR est un antidépresseur appartenant à un groupe de
médicaments appelés
inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
(IRSNA). Ce groupe de médicaments est
utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les
troubles anxieux. Le mode d'action des
antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils
contribueraient à l'augmentation des taux de
sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.
VENLAFAXINE B

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE BIPHAR 225 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient 225 mg de
venlafaxine (sous forme de chlorhydrate).
Excipient à effet notoire : lactose 6,5 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimés ronds (11 mm), biconvexes et blancs.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
·
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
·
Traitement du trouble anxiété généralisée.
·
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
·
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise
quotidienne. Les patients ne répondant pas à la posologie initiale
de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une
augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations posologiques
peuvent être effectuées par paliers de 2 semaines ou plus. Si cela
se justifie sur le plan clinique en raison de
la sévérité des symptômes, la posologie peut être augmentée à
intervalles de temps plus rapprochés, en
respectant un minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une
évaluation clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale
efficace doit être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le
traitement doit être réévalué régulièrement au cas par cas. Un
traitement à plus long terme peut également
être justifié pour la prévention des récidives des épisodes
dépressifs maje