Land: Tyskland
Språk: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
ratiopharm GmbH
venlafaxine hydrochloride
Retardtablette
Venlafaxinhydrochlorid 254.58mg
PZN :06718796 Darreichung : Retard-Tabletten Menge : 100 St
gültig
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _VENLAFAXIN-RATIOPHARM® 225 MG RETARDTABLETTEN_ Wirkstoff: Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Venlafaxin-ratiopharm® 225 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Venlafaxin-ratiopharm® 225 mg_ beachten? 3. Wie ist _Venlafaxin-ratiopharm® 225 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Venlafaxin-ratiopharm® 225 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _VENLAFAXIN-RATIOPHARM® 225 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Venlafaxin-ratiopharm® 225 mg_ ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklä Les hele dokumentet
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION _1._ _BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_ _VENLAFAXIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 75 MG RETARDTABLETTEN_ _VENLAFAXIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 150 MG RETARDTABLETTEN_ _VENLAFAXIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 225 MG RETARDTABLETTEN_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _VENLAFAXIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 75 MG RETARDTABLETTEN_ _Jede Retardtablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid)._ _Sonstiger Bestandteil: Lactose 3,4 mg_ _VENLAFAXIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 150 MG RETARDTABLETTEN_ _Jede Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid)._ _Sonstiger Bestandteil: Lactose 5,7 mg_ _VENLAFAXIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 225 MG RETARDTABLETTEN_ _Jede Retardtablette enthält 225 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid)._ _Sonstiger Bestandteil: Lactose_ _ 6,5 mg_ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Retardtablette_ _Runde, bikonvexe, weiße Tabletten._ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ 1 _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _Behandlung von Episoden einer Major Depression._ _Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden (Rezidivprophylaxe)._ _Behandlung der sozialen Angststörung._ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ _Episoden einer Major Depression_ _Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. _ _Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus _ _Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. _ _Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der _ _Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht _ _geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen._ _Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhöhungen nur nach _ _einer k Les hele dokumentet