VENLAFAXIN BASICS 75 mg Hartkapseln, retardiert

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Venlafaxinhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Basics GmbH (8036279)

INN (International Name):

venlafaxine hydrochloride

Legemiddelform:

Hartkapsel, retardiert

Sammensetning:

Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Venlafaxinhydrochlorid (24422) 84,86 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

2009-01-29

Informasjon til brukeren

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
VENLAFAXIN BASICS 75 mg Hartkapseln, retardiert
Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden,
auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren
Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist VENLAFAXIN BASICS und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von VENLAFAXIN BASICS
beachten?
3.
Wie ist VENLAFAXIN BASICS einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist VENLAFAXIN BASICS aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST VENLAFAXIN BASICS UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
VENLAFAXIN BASICS ist ein Antidepressivum, das zur
Arzneimittelgruppe der Serotonin-Noradrenalin-
Wiederaufnahmehemmer (SNRI = Serotonin-Noradrenalin-Reuptake-
Inhibitors) gehört. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von
depressiven Erkrankungen eingesetzt. Es wird angenommen, dass bei
depressiven Patienten die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im
Gehirn erniedrigt sind. Es nicht vollständig geklärt, wie
Antidepressiva
wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen.
VENLAFAXIN BASICS ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
depressiven Erkrankungen bei Erwachsenen. Die richtige Behandlung
von depressiven Erkrankungen ist wichtig, damit es Ihnen besser geht.
Wenn Ihre Beschwerden nicht behandelt werden, können sie dauerhaft
werden, sich verst

Preparatomtale

FACHINFORMATION
VENLAFAXIN BASICS 75 MG HARTKAPSEL, RETARDIERT
VENLAFAXIN BASICS 150 MG HARTKAPSEL, RETARDIERT
1.
BEZEICHNUNG DES
ARZNEIMITTELS
VENLAFAXIN BASICS 75 mg Hart-
kapseln, retardiert
VENLAFAXIN BASICS 150 mg Hart-
kapseln, retardiert
2.
QUALITATIVE UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
VENLAFAXIN BASICS 75 MG HART-
KAPSELN, RETARDIERT
Jede Hartkapsel, retardiert enthält
84,85 mg Venlafaxinhydrochlorid
entsprechend 75 mg Venlafaxin.
VENLAFAXIN BASICS 150 MG
HARTKAPSELN, RETARDIERT
Jede Hartkapsel, retardiert enthält
169,71 mg Venlafaxinhydrochlorid
entsprechend 150 mg Venlafaxin.
Die vollständige Auflistung der sons-
tigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert
VENLAFAXIN BASICS 75 mg Hart-
kapseln, retardiert, sind Kapseln der
Größe
„1“
mit
undurchsichtig
rosa
Oberteil
und
Unterteil
mit
dem
schwarzen Aufdruck RVn auf dem
Oberteil und 75 auf dem Unterteil.
VENLAFAXIN BASICS 150 mg Hart-
kapseln, retardiert, sind Kapseln der
Größe „0“ mit undurchsichtig kara-
mellfarbenem Oberteil und Unterteil
mit
dem schwarzen
Aufdruck
RVn
auf dem Oberteil und 150 auf dem
Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von depressiven Er-
krankungen (Episoden einer Major
Depression).
Zur Prävention des Wiederauftretens
von depressiven Erkrankungen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER
ANWENDUNG
DEPRESSIVE ERKRANKUNGEN
Die
empfohlene
Anfangsdosis
von
VENLAFAXIN
BASICS
beträgt
75 mg einmal täglich. Bei Patienten,
die
auf
die
Anfangsdosis
von
75 mg/Tag
nicht
ansprechen, kann
möglicherweise
eine
Erhöhung
der
Dosierung bis zu einer Maximaldosis
von 375 mg/Tag von Nutzen sein.
Dosiserhöhungen können in Abstän-
den von 2 Wochen oder mehr vor-
genommen werden. Wenn es auf-
grund der Intensität der Beschwer-
den gerechtfertigt ist, kann die Do-
sierung in geringeren Abständen er-
höht werden, jedoch nicht in Abstän-
den von weniger als 4 Tagen.
Aufgrund des Risikos von dosisab-
hängigen
Nebenwirkungen
sollten
Dosiserhöhungen nur nach einer kli-
nischen
E