Venlafaxin AbZ 225 mg Retardtabletten

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Venlafaxinhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift -

INN (International Name):

venlafaxine hydrochloride

Legemiddelform:

Retardtablette

Sammensetning:

Venlafaxinhydrochlorid 254.58mg

Informasjon til brukeren

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_VENLAFAXIN ABZ 225 MG RETARDTABLETTEN _
Wirkstoff: Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Venlafaxin AbZ_
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Venlafaxin AbZ_
beachten?
3.
Wie ist
_Venlafaxin AbZ_
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Venlafaxin AbZ_
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _VENLAFAXIN ABZ_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Venlafaxin AbZ_
ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die als
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden.
Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen
Leiden wie
Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die
an Depression und/oder
Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist
nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken,
aber sie können helfen, indem sie
die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen.
_Venlafaxin AbZ_
ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die an Depressionen leiden. Es
ist auch ein
Arzneimittel für Erwachsene, die an den folgenden Angsterkrankungen
leiden: generalisierte
Angststörung, soziale Angststörung (

Preparatomtale

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
_VENLAFAXIN ABZ 75 MG RETARDTABLETTEN _
_VENLAFAXIN ABZ 150 MG RETARDTABLETTEN _
_VENLAFAXIN ABZ 225 MG RETARDTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Venlafaxin AbZ 75 mg Retardtabletten _
Jede Retardtablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 3,4 mg
_Venlafaxin AbZ 150 mg Retardtabletten _
Jede Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 5,7 mg
_Venlafaxin AbZ 225 mg Retardtabletten _
Jede Retardtablette enthält 225 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 6,5 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Runde, bikonvexe, weiße bis gebrochen weiße Tablette mit einem
kleinen Loch auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
−
Behandlung von Episoden einer Major Depression
−
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression
−
Behandlung der generalisierten Angststörung
−
Behandlung der sozialen Angststörung
−
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Episoden einer Major Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75
mg einmal täglich. Patienten, die
nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus
Dosiserhöhungen bis zu einer
maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können
in Abständen von 2
Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere
klinisch angezeigt, können
Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als
4 Tagen erfolgen.
2
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten
Dosiserhöhungen nur nach einer
klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste
wirksame Dosis sollte
beibehalten werden.
Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Ze