Vectra 3D

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2022

Aktiv ingrediens:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Tilgjengelig fra:

Ceva Sante Animale

ATC-kode:

QP53AC54

INN (International Name):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

permethrin, combinations

Indikasjoner:

Treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis and Ctenocephalides canis).Treatment and prevention of tick infestation (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus).Prevention of biting from sand flies (Phlebotomus perniciosus), mosquitoes (Culex pipiens, Aedes aegypti) and stable flies (Stomoxys calcitrans).Treatment of mosquito (Aedes aegypti) and stable fly (Stomoxys calcitrans) infestation.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2013-12-04

Informasjon til brukeren

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET:
VECTRA 3D SPOT-ON SOLUTION FOR DOGS 1.5–4 KG
VECTRA 3D SPOT-ON SOLUTION FOR DOGS > 4–10 KG
VECTRA 3D SPOT-ON SOLUTION FOR DOGS > 10–25 KG
VECTRA 3D SPOT-ON SOLUTION FOR DOGS > 25–40 KG
VECTRA 3D SPOT-ON SOLUTION FOR DOGS > 40 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
France
Manufacturer responsible for batch release:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
France
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vectra 3D spot-on solution for dogs 1.5–4 kg
Vectra 3D spot-on solution for dogs > 4
–
10 kg
Vectra 3D spot-on solution for dogs > 10
–
25 kg
Vectra 3D spot-on solution for dogs > 25
–
40 kg
Vectra 3D spot-on solution for dogs > 40 kg
dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE (S) AND OTHER INGREDIENTS
Each ml contains 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen and 397 mg
permethrin.
Each spot-on applicator delivers:
Weight of dog (kg)
Colour of
applicator cap
Volume
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
for dogs 1.5
–
4 kg
Yellow
0.8
44
3.9
317
for dogs > 4
–
10 kg
Teal
1.6
87
7.7
635
for dogs > 10
–
25 kg
Blue
3.6
196
17.4
1,429
for dogs > 25
–
40 kg
Purple
4.7
256
22.7
1,865
for dogs > 40 kg
Red
8.0
436
38.7
3,175
The veterinary medicine is a pale-yellow spot-on solution, packaged in
single dose spot-on
applicators.
4.
INDICATION(S)
Fleas:
This veterinary medicine kills fleas on infested animals and prevents
further infestations for one
month. It is effective against the following fleas found on dogs
_(Ctenocephalides canis _
and
20
_Ctenocephalides felis_
). This veterinary medicine also prevents the multiplication of fleas
for two
months after use by inhibiting flea egg hatching (ovicidal activity)
and by inhibiting t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vectra 3D spot-on solution for dogs 1.5–4 kg
Vectra 3D spot-on solution for dogs > 4–10 kg
Vectra 3D spot-on solution for dogs > 10–25 kg
Vectra 3D spot-on solution for dogs > 25–40 kg
Vectra 3D spot-on solution for dogs > 40 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Each ml contains 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen and 397 mg
permethrin.
Each spot-on applicator delivers:
Weight of dog (kg)
Colour of
applicator cap
Volume
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
for dogs 1.5–4 kg
Yellow
0.8
44
3.9
317
for dogs > 4–10 kg
Teal
1.6
87
7.7
635
for dogs > 10–25 kg
Blue
3.6
196
17.4
1,429
for dogs > 25–40 kg
Purple
4.7
256
22.7
1,865
for dogs > 40 kg
Red
8.0
436
38.7
3,175
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Spot-on solution.
Pale-yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Fleas:
Treatment and prevention of flea infestation (
_Ctenocephalides felis_
and
_Ctenocephalides canis_
). The
treatment prevents flea infestation for one month. It also prevents
multiplication of fleas for two
months after application by inhibiting egg hatching (ovicidal
activity) and by inhibiting the emergence
of adults from eggs laid by adult fleas (larvicidal activity).
Ticks:
The veterinary medicinal product has persistent acaricidal and
repellent efficacy against tick
infestations (
_Rhipicephalus sanguineus_
and
_Ixodes ricinus_
for one month, and
_Dermacentor _
_reticulatus_
for up to three weeks)
_. _
3
If ticks are present when the veterinary medicinal product is applied,
the ticks may not all be killed
within the first 48 hours, but they may be killed within a week. To
remove ticks, it is recommended to
use an appropriate tick removal device.
Sand flies, mosquitoes and stable flies:
The treatment provides persistent repellent (anti-feeding) activity.
It prevents biting from
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-06-2019

Vis dokumenthistorikk