Vanflyta

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Offentlig vurderingsrapport (PAR)
06-01-2020

Aktiv ingrediens:

quizartinib dihydrochloride

Tilgjengelig fra:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

quizartinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Leukémia, myeloidná, akútna

Indikasjoner:

Liečba, akútna myeloidná leukémia.

Autorisasjon status:

odmietnuté

Lignende produkter

Aktiv ingrediens quizartinib dihydrochloride

quizartinib dihydrochloride

ATC-kode L01XE

L01XE

Produsent eller innehaver Daiichi Sankyo Europe GmbH

Daiichi Sankyo Europe GmbH

INN (International Name) quizartinib

quizartinib

Dokumenter på andre språk

Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-01-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Varsler Vanflyta quizartinib dihydrochloride

Vanflyta quizartinib dihydrochloride

Vis dokumenthistorikk

Dokumenter historie Dokumenter historie

Vanflyta