VAN-VALACYCLOVIR Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Tilgjengelig fra:

VANC PHARMACEUTICALS INC

ATC-kode:

J05AB11

INN (International Name):

VALACICLOVIR

Dosering :

500MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2019-07-31

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VAN-VALACYCLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir
500 mg de valacyclovir (sous forme de chlorhydrate de valacyclovir)
ANTIVIRAL
Vanc Pharmaceuticals Inc.
Date of préparation: Le 18 août 2015
Unit-210, 2639 Viking Way
Richmond, BC V6V 3B7
www.vancpharm.com
Contrôle # 186363
_VAN-Valacyclovir_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
13
SURDOSAGE
......................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................