UPSARIN C kihisev tablett

Land: Estland

Språk: estisk

Kilde: Ravimiamet

Aktiv ingrediens:

atsetüülsalitsüülhape+askorbiinhape

Tilgjengelig fra:

UPSA S.A.S.

ATC-kode:

N02BA80

INN (International Name):

acetylsalicylic acid+ascorbic acid

Dosering :

330mg+200mg 20TK; 330mg+200mg 10TK

Legemiddelform:

kihisev tablett

Resept typen:

K

Informasjon til brukeren

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Upsarin C, 330 mg/200 mg kihisevad tabletid
atsetüülsalitsüülhape/askorbiinhape
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
 Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
 Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
 Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
 Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Upsarin C ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Upsarin C võtmist
3.
Kuidas Upsarin C'd võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Upsarin C'd säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Upsarin C ja milleks seda kasutatakse
Upsarin C kuulub valuvaigistavate ja palavikku langetavate ravimite
rühma. Upsarin C sisaldab
atsetüülsalitsüülhapet ja askorbiinhapet. Seda kasutatakse valu
(näiteks peavalu, hamba-, liigese- või
lihasvalu) ja/või palaviku korral.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Upsarin C võtmist
Upsarin C'd ei tohi kasutada
 kui olete atsetüülsalitsüülhappe, askorbiinhappe või selle
ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
 kui olete allergiline mõne sarnase ravimi, nagu näiteks
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite suhtes;
 kui teil on äge mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;
 kui teil on raske neeru- või maksapuudulikkus;
 kui teil on raske südamehaigus;
 kui olete rase pärast kuuendat raseduskuud;
 kui toidate last rinnaga;
 kui te võtate metotreksaati annuses üle 15 mg

Preparatomtale

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Upsarin C, 330 mg/200 mg kihisevad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kihisev tablett sisaldab 330 mg atsetüülsalitsüülhapet ja 200 mg
askorbiinhapet.
INN. Acidum acetylsalicylicum, Acidum ascorbinicum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks kihisev tablett sisaldab 485 mg naatriumi ja 48 mg
naatriumbensoaati (E211).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kihisev tablett.
Valge ümmargune 23 mm läbimõõduga poolitusjoonega tablett.
Poolitusjoon ei ole ette nähtud tableti poolitamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nõrk valu. Palavik.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks. Ravim on mõeldud kasutamiseks
täiskasvanutel ja üle 16-aastastel
noorukitel.
Kihisev tablett tuleb täielikult lahustada klaasitäies magustatud
või tavalises vees või puuviljamahlas
ja koheselt juua.
Ravimi regulaarne manustamine hoiab ära valu või palaviku taseme
kõikumise. Manustamiskordade
vahele peab jääma vähemalt 4-tunnine intervall.
Täiskasvanute ja üle 16-aastaste noorukite maksimaalne ööpäevane
annus on 3 g.
Ühekordne annus on üks kuni kaks kihisevat tabletti, mida võib
vajadusel korrata 4 tunni järel, mitte
ületades annust 9 tabletti ööpäevas
Eakate patsientide maksimaalne ööpäevane annus on 2 g.
Ühekordne annus on üks kuni kaks kihisevat tabletti, mida võib
vajadusel korrata 4 tunni järel, mitte
ületades annust 6 tabletti ööpäevas.
4.3
Vastunäidustused
 Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
2
 Anamneesis seedetrakti veritsus või perforatsioon seoses
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite (MSPVR) eelneva kasutamisega. Äge peptiline haavand või
anamneesis korduv
peptiline haavand/verejooks (kaks või enam eraldiseisvat kinnitatud
episoodi).
 Anamneesis salitsülaatide või sarnase toimega ainete (eriti
mittesteroidsete põletikuvastaste
ainete) poolt esile kutsutud astma.
 Kaasasündinud või oman