UNIVASC 7,5 MG FILM TABLET, 20 ADET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv ingrediens:

moexipril

Tilgjengelig fra:

ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

C09AA13

INN (International Name):

moexipril

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

lisinopril

Autorisasjon status:

Pasif

Autorisasjon dato:

2000-03-03

Informasjon til brukeren

 
1 
KULLANMA TALİMATI 

UNİVASC
®
 7.5 MG FILM TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 


  _ETKIN MADDE:_Her bir çentikli film tablet, 7.50
mg moeksipril hidroklorür içerir. 



_YARDIMCI MADDELER:_ Laktozmonohidrat, krospovidon, hafif magnezyum oksit, jelatin, 
magnezyum  stearat,  metilhidroksipropilselüloz,  hidroksipropilselüloz,  macrogol 
6000(polietilen glikol 6000), titanyumdioksit (E171), ferrik
oksit kırmızısı (E172). 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 


_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _


_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _


_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _


_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _


_   Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında    _
_            YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız_. 

BU KULLANMA TALIMATINDA; 
_1. _
_UNİVASC_
_ _
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. _
_UNİVASC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _
_UNİVASC  NASIL KULLANILIR? _
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. _
_UNİVASC’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR._ _

2 
1. UNİVASC_ _ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 


UNİVASC  anjiyotensin  dönüştürücü  enzim  (ADE)  inhibitörü  olarak  bilinen  bir  ilaç 
grubuna dahildir. 


UNİVASC yuvarlak, bir yüzü çentikli film tablettir. Bir kutuda 20 film tablet blister 
içerisinde bulunacak şekilde ambalajlanmıştır. 


UNİVASC  yetişkin

Preparatomtale

1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
UNİVASC
®
 7.5 mg Film Tablet 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
Her 1 film tablet; 

ETKIN MADDE: 
Moeksipril hidroklorür 7.50 mg 

YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz monohidrat 71.95 mg   

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3. FARMASÖTIK FORMU 
Film Tablet  
Yuvarlak, bir yüzü çentikli film tablet 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Yetişkinlerde  esansiyel  hipertansiyon  tedavisinde  (başlangıç  tedavisinde  tek  başına  veya 
antihipertansif ajan sınıfı diğer ilaçlarla
beraber) kullanılır. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Diüretik  tedavisi  almayan  ve  komplike  olmayan  esansiyel  hipertansiyon  hastalarında 
başlangıç  dozu  günde  bir  kez  7.5  mg’dir.  Dozaj  kan  basıncı  cevabına  göre  ayarlanmalıdır. 
İdame  doz  olarak    günlük  7.5  ile  15  mg  moeksipril  hidroklorür,  tek  doz  halinde  uygulanır. 
Bazı hastalarda 30 mg/gün dozu faydalı olabilmektedir. 
30 mg üstü dozlar kullanılmış, ancak daha yüksek bir
etki görülmemiştir. 

2 
Eğer kan basıncı moeksipril hidroklorür ile tek başına kontrol edilemezse, tedaviye düşük doz 
diüretik  eklenebilir.  12.5  mg  hidroklorotiyazidin  ek  fayda  sağladığı  görülmüştür.  Diüretik 
eklenmesinin ardından, moeksipril hidroklorür dozunun
azaltılması mümkün olabilir. 

Diüretik ile tedavi edilen hastalar: 
Diüretik  ile  tedavi  edilen  hipertansif  hastalarda,  moeksipril  hidroklorür  başlangıç  dozunu 
takiben bazen  semptomatik hipotansiyon oluşabilir. Eğer mümkünse hipotansiyon olasılığını 
azaltmak  için  moeksipril  hidroklorür  ile  başlangı�