Land: Kypros
Språk: gresk
Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
CIMETIDINE
MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)
A02BA01
CIMETIDINE
200MG
FILM COATED TABLETS
CIMETIDINE (0051481619) 200MG
ORAL USE
Εθνική Διαδικασία
CIMETIDINE
Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) (230017701) 50 TABLET - Αποσυρθέν - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (CARTON PACK) (230017702) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή
PILCIMETTABS3.1-CY ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ ULCOMET 200MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΥΜΈΝΙΟ Σιμετιδίνη {Cimetidine} ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. - Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Ulcomet και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Ulcomet 3. Πώς να πάρετε το Ulcomet 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Ulcomet 6. Περιεχόμενο της σ Les hele dokumentet
SPCCIMETTABS3.0-CY SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Ulcomet 200 mg tablets Ulcomet 400 mg tablets 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Ulcomet 200 mg tablets: Each tablet contains 200mg of cimetidine. Ulcomet 400 mg tablets: Each tablet contains 400mg of cimetidine For the full list of excipients, see section 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Film coated tablets. Ulcomet 200mg tablets : light-green round convex film coated tablets with diameter of nucleus 9.5mm. Ulcomet 400mg tablets: Light-Green round convex film coated tablets with diameter of nucleus 12mm. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS Ulcomet is a histamine H2-receptor antagonist which rapidly inhibits both basal and stimulated gastric secretion of acid and reduces pepsin output. Ulcomet is indicated in the treatment of duodenal and benign gastric ulceration, including that associated with non-steroidal anti-inflammatory agents, recurrent and stomal ulceration, oesophageal reflux disease and other conditions where reduction of gastric acid by Ulcomet has been shown to be beneficial: persistent dyspeptic symptoms with or without ulceration, particularly meal-related upper abdominal pain, including such symptoms associated with non-steroidal anti-inflammatory agents; theprophylaxis of gastrointestinal haemorrhage from stress ulceration in critically ill 1 SPCCIMETTABS3.0-CY patients; before general anaesthesia in patients thought to be at risk from acid aspiration (Mendelson’s syndrome), particularly obstetric patients during labour; to reduce malabsorption and fluid loss in the short bowel syndrome; and in pancreatic insufficiency to reduce degradation of enzyme supplements. Ulcomet is also recommended in the management of Zollinger-Ellison syndrome. 4.2. POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION Posology: The total daily dosage should not normally exceed 2.4g. _Adults:_ The usual dosage is 400mg twice a day with breakfast and at bedtime. Alternatively for patients with duodenal or benign gastric ulcerat Les hele dokumentet