UCAND 32 MG 28 TABLET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-04-2018

Aktiv ingrediens:

KANDESARTAN SİLEKSETİL

Tilgjengelig fra:

ULKAR ILAC PAZARLAMA

ATC-kode:

C09CA06

INN (International Name):

IRBESARTAN SILEKSETIL

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

com

Autorisasjon status:

Pasif

Autorisasjon dato:

2018-02-20

Informasjon til brukeren

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
UCAND 32 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Kandesartan sileksetil
32 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat(inek sütü kaynaklı)
184,09 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Pembe renkli, yuvarlak, bir yüzü tek çentikli tabletler
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Primer hipertansiyon. (bkz. bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1)
Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri tolere
edilmediğinde kalp yetmezliği ve
sol ventrikül sistolik fonksiyon bozukluğu (sol ventriküler
ejeksiyon fraksiyonu ≤%40) bulunan
erişkin hastaların tedavisi ya da mineralkortikoid reseptör
antagonistleri tolere edilmediğinde
optimal tedaviye rağmen semptomatik kalp yetmezliği olan hastalarda
ADE (anjiyotensin
dönüştürücü enzim) inhibitörlerine ek tedavi olarak (bkz.
bölüm 4.2, 4.4, 4.5 ve 5.1).
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
HIPERTANSIYON:
UCAND'ın önerilen başlangıç dozu ve normal idame dozu günde bir
defada 8 mg'dır.
Antihipertansif etkinin büyük bir kısmı, tedavinin başlamasından
sonraki 4 hafta içinde elde
edilir.
Kan basıncı yeterli derecede kontrol altına alınamayan bazı
hastalarda doz günde 1 defa 16 mg'a
ve maksimum günde bir defa 32 mg'a yükseltilebilir. Tedavi, istenen
kan basıncı yanıtına göre
ayarlanmalıdır. UCAND diğer antihipertansif ajanlar ile de
uygulanabilir (bkz. bölüm 4.3, 4.4,
4.5 ve 5.1). Hidroklorotiyazid’in ilavesi UCAND’ın çeşitli
dozları ile ilave bir antihipertansif
etki göstermektedir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1SHY3SHY3S3k0ak1USHY3S3k0M0Fy
2
UYGULAMA ŞEKLI:
UCAND günde tek doz olarak uygulanmalıdır. Aç ya da tok karnına
al
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
KULLANMA TALİMATI
UCAND 32 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Kandesartan sileksetil………32 mg
•
_YARDIMCI MADDELER: _
(inek sütü kaynaklı), polietilen glikol 8000 P, mısır
nişastası,
hidroksi propil selüloz-L, kalsiyum karboksi metil selüloz,
magnezyum stearat, kırmızı
demir oksit.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_UCAND NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_UCAND’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_UCAND NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_UCAND’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. UCAND NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
UCAND 28, 56 ve 84 tabletlik ambalajlarda pazarlanmaktadır. Her bir
tablet 32 mg etkin madde
içerir. Tabletler, pembe renkli, yuvarlak, bir yüzü tek
çentiklidir.
Yetişkinlerde yüksek kan basıncının (hipertansiyon) ve kalp kası
fonksiyonlarının azaldığı
hastalardaki
kalp
yetmezliğinin
tedavisinde
anjiyotensin
dönüştürücü
enzim
(ADE)
inhibitörlerine ilave olarak (ADE inhibitörleri kalp yetmezliği
tedavisinde kullanılan bir ilaç
grubudur) veya ADE inhibitörlerinin kullanılamadığı zamanlarda ya
da mineralokortikoid
reseptör (bu grup ilaçlar bir çeşit idrar söktürücüdürler,
vücudunuzdaki fazla sodyum ve suyun
atılmasını sağlarlar) antagonistleri tolere edilemediğinde
                                
                                Les hele dokumentet