Tussamag Hustensaft N

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Thymianfluidextrakt (DAB)

Tilgjengelig fra:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-kode:

R05CP01

INN (International Name):

Thyme fluid extract (DAB)

Legemiddelform:

Flüssigkeit

Sammensetning:

Teil 1 - Flüssigkeit; Thymianfluidextrakt (DAB) (00326) 9 Gramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Produkt oppsummering:

PZN :04424501 EAN : 4053888825179 Darreichung : Flüssigkeit zum Einnehmen Menge : 200 g

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2005-04-29

Informasjon til brukeren

1
GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für Anwender
_TUSSAMAG_
_®_
_ HUSTENSAFT N _
Flüssigkeit
Zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen
Wirkstoff: Thymiankraut-Fluidextrakt 9 g/100 g
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Tussamag_
_®_
_ Hustensaft N_
und wofür wird er angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Tussamag_
_®_
_ Hustensaft N_
beachten?
3. Wie ist
_Tussamag_
_®_
_ Hustensaft N_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Tussamag_
_®_
_ Hustensaft N_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _TUSSAMAG_
_®_
_ HUSTENSAFT N_ UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?
_Tussamag_
_®_
_Hustensaft N_
ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der
Atemwege.
_Tussamag_
_®_
_ Hustensaft N_
wird angewendet
Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege
mit zähflüssigem Schleim
und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _TUSSAMAG_
_®_
_ HUSTENSAFT N_ BEACHTEN?
_TUSSAMAG_
_®_
_ HUSTENSAFT N_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Thymian, andere Lamiaceen (Lippenblütler),
Birke, Beifuß, Sellerie
oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonsti

Preparatomtale

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Tussamag_

_ Hustensaft N_
9 g/100 g Flüssigkeit
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g (entsprechend 80 ml) Flüssigkeit enthalten 9,0 g Fluidextrakt
aus Thymiankraut (1:2-2,5),
Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m), Glycerol 85 %, Ethanol 90
%, Wasser
(1:2:70:109).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Dieses Arzneimittel enthält 960 mg Alkohol (Ethanol) pro 30 ml,
entsprechend 32 mg/ml sowie
7,4 mg Natriumbenzoat, 663 mg Saccharose und 1,18 mg Natrium pro ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssigkeit zum Einnehmen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege
mit zähflüssigem
Schleim und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
ALTER
EINNAHME
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
3- bis 4-mal täglich 20-30 ml*
Schulkinder 6-11 Jahre
3-mal täglich 15 ml*
Kleinkinder 1-5 Jahre
2- bis 3-mal täglich 10 ml*
*Ein entsprechend markierter Messbecher liegt bei.
Unverdünnt einnehmen
In der Packungsbeilage wird der Patient darauf aufmerksam gemacht,
dass sich die Dauer der
Anwendung nach dem Krankheitsverlauf richtet, vom Arzt zu bestimmen
ist und die Angaben
unter Abschnitt 2. „Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Tussamag_
®
_ Hustensaft N _
beachten?“
sowie unter Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich“ zu
beachten sind.
4.3
GEGENANZEIGEN
2
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, anderen Lamiaceen
(Lippenblütler), Birke, Beifuß,
Sellerie oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes
hingewiesen:
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei
Auftreten von Atemnot, Fieber
wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, muss ein Arzt aufgesucht
werden.
Sonstig