Land: Bulgaria
Språk: bulgarsk
Kilde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Цефалексина
Nexmune Italy S.R.L
QJ01DB01
Cefalexin
500 mg / таблетка
таблетки
перорална употреба
По лекарско предписание
Facta Farmaceutici S.p.A.
кучета
Карентен срок: не е приложимо
валидно
2017-10-06
1/14 [Version 8.1, 01/2017] КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 2/8 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Tsefalen 500 mg филмирани таблетки за кучета 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всяка филмирана таблетка съдържа: Активна субстанция: Cefalexin (като cefalexin monohydrate) 500 mg Ексципиенти: За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Филмирани таблетки. Оранжеви, продълговати филмирани таблетки с разделителна черта от едната страна. Гравирани с „GP4“ от другата страна. Таблетките могат да бъдат разделени на две равни части. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Кучета. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни За лечение на инфекции на дихателната система, урогениталната система и кожата, локализирани инфекции в меките тъкани и стомашно-чревни инфекции, предизивикани от микроорганизми, чувствителни към цефалексин. 4.3 Противопоказания Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция, други цефалоспорини, други субстанции от β -лактамната група или към някой от ексципиентите. Да не се използва при зайци, джербили, морски свинчета и хам Les hele dokumentet