Truxal 50 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Klorprotiksenhydroklorid

Tilgjengelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N05AF03

INN (International Name):

Klorprotiksenhydroklorid

Dosering :

50 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
TRUXAL 15 MG, FILMDRASJERTE TABLETTER
TRUXAL 25 MG, FILMDRASJERTE TABLETTER
TRUXAL 50 MG, FILMDRASJERTE TABLETTER
KLORPROTIXENHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Truxal er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Truxal
3.
Hvordan du bruker Truxal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Truxal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Truxal er, og hva det brukes mot
Truxal inneholder virkestoffet klorprotiksen. Truxal er et legemiddel
som demper angst og uro
(antipsykotika). Truxal har en dempende effekt på hjernen og virker
av den grunn bl.a. mot angst,
tvangstanker, uro og spenning.
Truxal brukes som tilleggsbehandling ved psykiske lidelser preget av
langvarig/vedvarende angstfølelse.
Legemidlet brukes også til behandling av søvnforstyrrelser ved
psykiske lidelser. Understøttende
behandling ved avvenning fra alkohol- og annen rusmiddelavhengighet.
Ved akutte og kroniske tilfeller
av alvorlige sinnslidelser (psykoser).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Truxal
Bruk ikke Truxal:
•
dersom du er allergisk overfor klorprotiksen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
ved nedsatt bevissthet
•
sirkulatorisk kollaps (sjokktilstand som kjennetegnes bl.a. ved lavt
blodtrykk, døsighet, kalde og
klamme ekstremiteter)
•
ved hypokalemi ell

Preparatomtale

1/9
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Truxal 15 mg, tablett, filmdrasjert
Truxal 25 mg, tablett, filmdrasjert
Truxal 50 mg, tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Klorprotiksenhydroklorid 15 mg, 25 mg og 50 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
15 mg: Rund, bikonveks, mørk brun, filmdrasjert tablett.
25 mg: Rund, bikonveks, mørk brun, filmdrasjert tablett.
50 mg: Oval, bikonveks, mørk brun, filmdrasjert tablett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Adjuvans ved psykiske lidelser preget av langvarig/vedvarende
angstfølelse. Adjuvans ved behandling
av abstinenssymptomer ved alkohol- og annen rusmiddelavhengighet.
Akutte og kroniske psykoser.
Søvnforstyrrelser ved psykiske lidelser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
Doseres individuelt og tilpasses den kliniske tilstanden. Ved
langvarig behandling må dosen ikke være
høyere enn strengt tatt nødvendig.
_Adjuvans ved psykiske lidelser preget av langvarig/vedvarende
angstfølelse:_
15 mg + 15 mg + 30 mg
eller mer daglig.
_Adjuvans ved behandling av abstinenssymptomer ved alkohol- og annen
rusmiddelavhengighet_
: 25 mg
3-4 ganger daglig.
Akutte og kroniske psykoser:
VOKSNE:
30-150 mg eller mer peroralt 3 ganger daglig.
Vedlikeholdsdose vanligvis 100-200 mg daglig.
_Søvnforstyrrelser:_
15-25 mg eller mer ca. 1 time før sengetid.
_Eldre_
: Forsiktighet utvises (se pkt. 4.4). Individuell dosering i området
15-90 mg daglig.
_Barn og unge < 18 år_
: Klorprotiksen anbefales ikke brukt til barn og ungdom under 18 år
pga. mangel
på gode nok data på sikkerhet og effekt.
2/9
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Bevisstløshet. Redusert bevissthet forårsaket av medikament- eller
rusmiddelintoksikasjon.
Sirkulatorisk kollaps. Malignt nevroleptikasyndrom. Kjent
overfølsomhet for virkestoffet, andre
tioxantener eller noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Som for andre antipsykotika kan klorprotiksen gi QT-forlengelse.