Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol
ACTAVIS PHARMA COMPANY
G03AB11
NORGESTIMATE AND ESTROGEN
0.180MG; 0.025MG; 0.215MG; 0.025MG; 0.250MG; 0.025MG
Comprimé
Norgestimate 0.180MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.250MG; Éthinylestradiol 0.025MG
Orale
28
Prescription
CONTRACEPTIVES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783003; AHFS:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
2017-09-01
_ _ _Monographie de produit de Tri-Lena™ Lo _ _Page 1 de 75 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR TRI-LENA ™ LO 21 PR TRI-LENA ™ LO 28 Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol, USP Comprimés à 0,180 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol Comprimés à 0,215 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol Comprimés à 0,250 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol Contraceptif oral Actavis Pharma Company 6733 Mississauga Road, Bureau 400 Mississauga (Ontario) L5N 6J5 Date de rédaction : 6 avril 2016 Numéro de contrôle de la présentation : 193856 _ _ _Monographie de produit de Tri-Lena™ Lo _ _Page 2 de 75 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ............................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 5 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 6 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................... 15 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 23 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 30 SURDOSAGE................................................................................................................... 38 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 38 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................... 41 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................ 41 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ....................................................... 43 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .......... Les hele dokumentet